6-Bromo-4-methoxy-3-methylbenzene-1,2-diol | 351379-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-Bromo-4-methoxy-3-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 351379-14-1
• 化学式: C₈H₉BrO₃
• 分子量: 233.062
• InChiKey: ZDWXPHRHORFAMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-4-methoxy-3-methylbenzene-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (R)-2-Benzyloxy-1-(6-methoxy-7-methyl-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Total Synthesis of ET 743 and Analogues Thereof:  An Expeditious Route to the ABFGH Subunit

  摘要：

  [GRAPHICS]In model studies directed to the total synthesis of Et743, a strategic S-C bond formation in systems 26 and 27 was demonstrated. It was further shown that Pictet-Spengler cyclization leading to spiro product 33 exhibits very high stereoselection.

  DOI：

  10.1021/ol016844k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-3-甲基苯酚 在 三氯化铝 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-Bromo-4-methoxy-3-methylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Total Synthesis of ET 743 and Analogues Thereof:  An Expeditious Route to the ABFGH Subunit

  摘要：

  [GRAPHICS]In model studies directed to the total synthesis of Et743, a strategic S-C bond formation in systems 26 and 27 was demonstrated. It was further shown that Pictet-Spengler cyclization leading to spiro product 33 exhibits very high stereoselection.

  DOI：

  10.1021/ol016844k