7-bromo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole | 1254363-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 7-Bromo-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole；7-bromo-1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 1254363-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 368.251
• InChiKey: KBEAQXGRRRSDIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到4-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)indolin-7-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS PAR UN ARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2011019634A3
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 吡啶 、 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 对三氟甲基苯胺 、 三(五氟苯基)硼烷 、 频那醇硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-bromo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  镧系元素/B(C6F5)3-促进频那醇硼烷对吲哚和喹啉的硼氢化还原

  摘要：

  我们开发了一种镧系元素/B(C 6 F 5 ) 3促进的吲哚和喹啉与频那醇硼烷(HBpin)的硼氢化还原反应。该反应以中等至优异的收率提供了一系列含氮化合物的简化获取。大规模合成和进一步转化为生物活性化合物表明该方法具有潜在的实际应用。初步机理研究表明，胺添加剂促进吲哚硼烷中间体的形成，并且镧系元素/B(C 6 F 5 ) 3促进的硼氢化还原是通过吲哚硼烷中间体与 HBpin 和原位形成的 BH 3物质的硼氢化反应进行的，然后是原脱硼过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01767

文献信息

• Aryl substituted sulfonamide compounds and their use as anticancer agents
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：US08119683B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Aryl substituted sulfonamide compounds of formula (I): wherein bond, X, Y, R1, R2, R3, m, and n are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with these compounds.

  式（I）的芳基取代磺酰胺化合物： 其中，键，X，Y，R1，R2，R3，m和n在此定义。还公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。
• ARYL SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Liou Jing-Ping

  公开号：US20110039880A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Aryl substituted sulfonamide compounds of formula (I): wherein bond, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with these compounds.

  公式（I）中的芳基取代磺酰胺化合物：其中键合，X，Y，R1，R2，R3，m和n在此定义。还公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。
• US8119683B2
  申请人：——

  公开号：US8119683B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] ARYL SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS PAR UN ARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2011019634A3

  公开（公告）日：2011-06-09
• Lanthanide/B(C₆F₅)₃-Promoted Hydroboration Reduction of Indoles and Quinolines with Pinacolborane
  作者：Jianping Zhang、Ziyan Chen、Mingxin Chen、Qi Zhou、Rongrong Zhou、Wenli Wang、Yinlin Shao、Fangjun Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01767

  日期：2024.1.19

  We have developed a lanthanide/B(C6F5)3-promoted hydroboration reduction of indoles and quinolines with pinacolborane (HBpin). This reaction provides streamlined access to a range of nitrogen-containing compounds in moderate to excellent yields. Large-scale synthesis and further transformations to bioactive compounds indicate that the method has potential practical applications. Preliminary mechanistic

  我们开发了一种镧系元素/B(C 6 F 5 ) 3促进的吲哚和喹啉与频那醇硼烷(HBpin)的硼氢化还原反应。该反应以中等至优异的收率提供了一系列含氮化合物的简化获取。大规模合成和进一步转化为生物活性化合物表明该方法具有潜在的实际应用。初步机理研究表明，胺添加剂促进吲哚硼烷中间体的形成，并且镧系元素/B(C 6 F 5 ) 3促进的硼氢化还原是通过吲哚硼烷中间体与 HBpin 和原位形成的 BH 3物质的硼氢化反应进行的，然后是原脱硼过程。