5-(4-methylphenyl)-3-(pyridine-3-yl)isoxazole | 1198353-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-3-(pyridine-3-yl)isoxazole
• 英文别名: 3-(pyridin-3-yl)-5-p-tolylisoxazole；5-(4-methylphenyl)-3-pyridin-3-yl-1,2-oxazole
• CAS: 1198353-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: HXLRUGFUVGWMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pyridin-3-yl-3-p-tolyl-propenone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-methylphenyl)-3-(pyridine-3-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, DFT Study, Molecular Modelling and Biological Evaluation of Novel 5-Aryl-3-(pyridine-3-yl)isoxazole Hybrids as Potent Anticancer Agents with Inhibitory Effect on Skin Cancer

  摘要：

  合成了一系列新型吡啶基异噁唑衍生物，并通过红外、1H 和 13C 核磁共振和高分辨质谱法对其进行了表征。对吡啶基异恶唑衍生物的几何和电子特性进行了研究。 使用 B3LYP/6-31G (d,p) 基集研究了吡啶基异恶唑衍生物的几何和电子性质。利用 HOMO 和 LUMO 分析来确定分子内的电荷转移。吡啶基异恶唑 衍生物对肝癌 4MMH 具有良好的对接效果。结果表明 化合物 2b 具有更好的自由基清除能力。在合成的吡啶基异恶唑 在合成的吡啶基异噁唑衍生物中，化合物 2b 对 SKMEL 细胞系（人类皮肤癌）具有很高的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23335

文献信息

• Novel Isoxazoles and Methods of Use Thereof
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20090306096A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to isoxazole derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  这项发明涉及异唑烷衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• Isoxazole based neuronal nicotinic receptor ligands and methods of use
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US08383658B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention relates to isoxazole derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及异唑啉衍生物、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• US8383658B2
  申请人：——

  公开号：US8383658B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] BIS (HETERO ) ARYL SUBSTITUTED ISOXAZOLES FOR USE AS NEURONAL NICOTINIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ISOXAZOLES SUBSTITUÉS DE BIS (HÉTÉRO) ARYLE POUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES NEURONAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009149135A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to isoxazole derivatives of formila (I), compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.