1,3-Dichloro-2-((Z)-3,3,3-trifluoro-2-hexylsulfanyl-propenyl)-benzene | 222547-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dichloro-2-((Z)-3,3,3-trifluoro-2-hexylsulfanyl-propenyl)-benzene
• CAS: 222547-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂F₃S
• 分子量: 357.267
• InChiKey: SBFXEHXWLZCRBK-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dichloro-2-((Z)-3,3,3-trifluoro-2-hexylsulfanyl-propenyl)-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以44%的产率得到1,3-Dichloro-2-[(Z)-3,3,3-trifluoro-2-(hexane-1-sulfonyl)-propenyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Pyrrole-2-carboxylates with Electron-Withdrawing Groups at the 4-Position

  摘要：

  在碱存在下，δ-三氟甲基、δ-氰基和δ-乙氧羰基烯基砜与异氰基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的吡咯-2-羧酸盐，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3406
• 作为产物：
  描述：

  S-hexyl 2,2,2-trifluoroethanethioate 、 (2,6-dichlorophenyl)methylidene-triphenyl-λ5-phosphane 在 sodium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3-Dichloro-2-((E)-3,3,3-trifluoro-2-hexylsulfanyl-propenyl)-benzene 、 1,3-Dichloro-2-((Z)-3,3,3-trifluoro-2-hexylsulfanyl-propenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Pyrrole-2-carboxylates with Electron-Withdrawing Groups at the 4-Position

  摘要：

  在碱存在下，δ-三氟甲基、δ-氰基和δ-乙氧羰基烯基砜与异氰基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的吡咯-2-羧酸盐，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3406