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cyclo[Asn-Glu-Phe-Met-Gln-Thr-Gly-Ser-Tyr-Ser-Gly-Pro] | 1453834-91-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cyclo[Asn-Glu-Phe-Met-Gln-Thr-Gly-Ser-Tyr-Ser-Gly-Pro]
英文别名
3-[(6S,9S,12S,18S,21S,24S,27S,30S,33S,36S)-33-(2-amino-2-oxoethyl)-21-(3-amino-3-oxopropyl)-27-benzyl-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6,12-bis(hydroxymethyl)-9-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-24-(2-methylsulfanylethyl)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxo-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34-dodecazabicyclo[34.3.0]nonatriacontan-30-yl]propanoic acid
cyclo[Asn-Glu-Phe-Met-Gln-Thr-Gly-Ser-Tyr-Ser-Gly-Pro]化学式
CAS
1453834-91-7
化学式
C56H78N14O20S
mdl
——
分子量
1299.38
InChiKey
PNRDFSRRPWPQQW-BLJSWVPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.1
  • 重原子数:
    91.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    544.81
  • 氢给体数:
    18.0
  • 氢受体数:
    20.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 Oscillatoria sp. PCC 6506 cyanobactin macrocyclase 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 cyclo[Asn-Glu-Phe-Met-Gln-Thr-Gly-Ser-Tyr-Ser-Gly-Pro]
    参考文献:
    名称:
    使用具有增强的底物混杂和宽松的识别决定因素的大环化酶生产环肽。
    摘要:
    大环肽具有广阔的治疗潜力,但扩大其化学合成的难度。矢车菊酯大环化酶PatGmac是一种有效的生产工具,但仅限于含有6-11个氨基酸和至少一种噻唑啉或脯氨酸的底物。在这里,我们报告了一种新的氰基细菌素大环化酶,可以环化更长的肽底物,而那些不含脯氨酸/噻唑啉的底物可以探索更广泛的化学多样性。
    DOI:
    10.1039/c7cc05913b
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