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1,2,3,4-tetrabromo-4-chlorobutylsulfonyl isocyanate | 83358-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrabromo-4-chlorobutylsulfonyl isocyanate
英文别名
1,2,3,4-tetrabromo-4-chloro-N-(oxomethylidene)butane-1-sulfonamide
1,2,3,4-tetrabromo-4-chlorobutylsulfonyl isocyanate化学式
CAS
83358-27-4
化学式
C5H4Br4ClNO3S
mdl
——
分子量
513.227
InChiKey
PCFIXBBKYYHFSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3,4-Dibromo-4-chloro-but-1-ene-1-sulfonyl isocyanate 作用下, 以67%的产率得到1,2,3,4-tetrabromo-4-chlorobutylsulfonyl isocyanate
    参考文献:
    名称:
    Willms, Lothar; Guenther, Dieter; Huettelmaier, Thomas, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2943 - 2946
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von teilweise neuen 1,2-Dihalogenalkyl- und -cycloalkylsulfonylisocyanaten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0073480A1
    公开(公告)日:1983-03-09
    Verbindungen der Formel worin X Halogen, R1 und R2 Wasserstoff, Halogen (Halogen) alk(en)yl, (Halogen)alkoxyalkyl oder zusammen eine ggf. substituierte Alkylengruppe und R3 Wasserstoff, Alkyl oder Halogen bedeuten, sind wertvolle Zwischenprodukte, insbesondere für die Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.
    式中的化合物 其中 X 是卤素,R1 和 R2 是氢、卤素(卤素)烷(烯)基、(卤素)烷氧基烷基或一起是任选取代的亚烷基,R3 是氢、烷基或卤素。
  • WILLMS, L.;GUENTHER, D.;HUETTELMAIER, T., CHEM. BER., 1982, 115, N 8, 2943-2946
    作者:WILLMS, L.、GUENTHER, D.、HUETTELMAIER, T.
    DOI:——
    日期:——
  • US4448731A
    申请人:——
    公开号:US4448731A
    公开(公告)日:1984-05-15
  • US4448731
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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