2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-1'-cyclohexane | 81238-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-1'-cyclohexane
• 英文别名: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido[3,4-b]indole-1-spiro-1'-cyclohexane；2-methylspiro[4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole-1,1'-cyclohexane]
• CAS: 81238-51-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: MUPPATRKMDRKBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-1'-cyclohexane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2'-methyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,1'-pyrido[3,4-b]indole] 2'-oxide
  参考文献：
  名称：

  在polonovski反应条件下不寻常的碎裂

  摘要：

  在乙酸酐存在下，N b-氧化物2a和2b导致产物5、7或8在断裂反应过程中与吲哚核参与。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82968-3
• 作为产物：
  描述：

  3-<(N-cyclohexyliden)-2-aminoethyl>indole 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-1'-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢-（9 H）-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成与分析

  摘要：

  在一个锅中，通过胰蛋白酶和环烷酮的缩合，在多磷酸盐酯的存在下，在一个锅中进行1,2,3,4-四氢-（9 H）-吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物的合成。中等至低收率的催化剂，醛醇缩合是主要产物。色胺与环酮的反应也通过亚胺中间体在两个阶段进行，并带有质子催化，得到高产率的四氢-β-咔啉8-14。使用甲基碘在二甲基亚砜-碳酸钾中的高产率获得了四氢-β-咔啉的2-甲基衍生物15-21。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300214