2-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1437123-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1437123-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂O
• 分子量: 350.159
• InChiKey: RJGWHYSIEXTNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔苯甲酸甲酯 、 2-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到methyl 2-{[5-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethynyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并呋喃基苯并咪唑衍生物的简便合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了合成新型苯并呋喃基苯并咪唑衍生物的简便方法。该方法涉及2-（3-碘-4--甲氧基苯基）-1 H-苯并咪唑的Sonagashira反应（3）与各种末端炔烃的反应，得到新颖的苯并咪唑炔基衍生物，然后进行碘化环化反应，得到新颖的碘代苯并呋喃基苯并咪唑衍生物。生成的碘代苯并呋喃基苯并咪唑通过钯介导的碳-碳键形成进一步官能化，从而产生新的杂环化合物，从而实现分子多样性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1739
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-3-iodo-4-methoxybenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOSINE DEAMINASE MODULATORS FOR ENHANCEMENT OF DNA TRANSFECTION
  [FR] MODULATEURS DE LA CYTOSINE DÉSAMINASE POUR L'AMÉLIORATION DE LA TRANSFECTION D'ADN

  摘要：

  公开号：

  WO2013074059A3

文献信息

• US20140275224A1
  申请人：——

  公开号：US20140275224A1

  公开（公告）日：2014-09-18