4-Tert-butyl-2-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]phenol | 1180663-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]phenol
• CAS: 1180663-54-0
• 化学式: C₄₂H₆₃N₅O₂
• 分子量: 669.995
• InChiKey: KUDXUVMSBUWTLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium dichloride 、 4-Tert-butyl-2-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]phenol 、 silver nitrate 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到C₄₂H₆₁CrN₆O₅
  参考文献：
  名称：

  用于COX（X = O或S）/环氧共聚合的单站点双功能催化剂：兼具高活性，选择性和耐久性

  摘要：

  在单点双官能团介导的羰基硫（COS）和环氧化物的共聚中，观察到空前的活性（TOF> 270 000 h –1），高的聚合物选择性（> 99％）和出色的耐久性（TON> 600 000）。在分子中包含路易斯酸性金属中心和位阻有机碱的铬催化剂，选择性地生产具有完全交替结构，高分子量和窄单分散性的相应聚（硫代碳酸酯）。即使在80°C的高温下也没有发生氧-硫交换反应。然而，该催化剂对于CO 2 /环氧共聚不是有效的。CO 2的存在相反，具有相同配体的相应Co（III）配合物在COS /环氧化物的共聚反应中显示出极低的活性，但在两种环境下均具有出色的CO 2 /环氧化物的共聚合（TOF> 13000 h –1）活性。和高温，使聚碳酸酯具有> 99％的碳酸酯键和高达467.0 kg / mol的高分子量。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b02108
• 作为产物：
  描述：

  7-[3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-Tert-butyl-2-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面

  摘要：

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性

  DOI：

  10.1021/ja9033999