1,6-Dioxa-9-azaspiro[4.5]dec-3-en-10-one,2-[(4-chlorophenyl)methylene]-9-ethyl-, (2Z)- | 852109-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-Dioxa-9-azaspiro[4.5]dec-3-en-10-one,2-[(4-chlorophenyl)methylene]-9-ethyl-, (2Z)-
• 英文别名: 2-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-9-ethyl-1,6-dioxa-9-aza-spiro[4.5]dec-3-en-10-one
• CAS: 852109-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: HPIKZUSSSSDZFE-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Dioxa-9-azaspiro[4.5]dec-3-en-10-one,2-[(4-chlorophenyl)methylene]-9-ethyl-, (2Z)- 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-9-ethyl-1,6-dioxa-9-aza-spiro[4.5]decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Molecular Diversity from Tonghaosu Analogues, Selective Reduction of theendo-Cyclic Double Bond of Tonghaosu Analogues and the Synthesis of Cyclopentenone Derivatives

  摘要：

  独特的螺酮二烯醇醚化合物1、2、3的内环双键可以被选择性还原，从而得到的产品可以进一步转化为环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37131
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-Chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,6-Dioxa-9-azaspiro[4.5]dec-3-en-10-one,2-[(4-chlorophenyl)methylene]-9-ethyl-, (2Z)-
  参考文献：
  名称：

  Molecular Diversity of Tonghaosu: Synthesis of Lactam-Containing Tonghaosu Analogs

  摘要：

  以 2-糠酸甲酯和氨基醇为原料，合成了一种含有螺酮和内酰胺官能团的新型 tonghaosu 类似物。此外，还探索了螺酮手性的立体选择性控制。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41042