2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethylsulfinyl)benzoxazole | 1616680-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethylsulfinyl)benzoxazole
• 英文别名: 5-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)benzoxazole；2-(3-Chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethylsulfinyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1616680-99-9
• 化学式: C₁₃H₆ClF₃N₂O₂S
• 分子量: 346.717
• InChiKey: BAUKFIYTDAAFRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethylsulfinyl)benzoxazole 、 乙烷亚磺酸钠 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以90 mg的产率得到2-(3-ethylsulfonylpyridin-2-yl)-5-(trifluoromethylsulfinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  通过将由式（2）表示的化合物和由式（3）表示的化合物反应，可以生产一种由式（1）表示的吡啶化合物，该化合物可用作杀虫剂。在式（2）中，L1代表卤原子；R2、R3、R4、R5和R6代表链烃基团等，含有1-6个碳原子，可选择性地被氟原子取代；A1代表—NR7—、氧原子或硫原子；A2代表氮原子或 ═CR8—；R7和R8代表C1-6链烃基团或氢原子。在式（3）中，M+代表钠离子、钾离子或锂离子。

  公开号：

  US20170152270A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶甲酰氯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethylsulfinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  通过将由式（2）表示的化合物和由式（3）表示的化合物反应，可以生产一种由式（1）表示的吡啶化合物，该化合物可用作杀虫剂。在式（2）中，L1代表卤原子；R2、R3、R4、R5和R6代表链烃基团等，含有1-6个碳原子，可选择性地被氟原子取代；A1代表—NR7—、氧原子或硫原子；A2代表氮原子或 ═CR8—；R7和R8代表C1-6链烃基团或氢原子。在式（3）中，M+代表钠离子、钾离子或锂离子。

  公开号：

  US20170152270A1

文献信息

• ベンゾオキサゾール化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017025014A

  公开（公告）日：2017-02-02

  【課題】式（１）で表されるベンゾオキサゾール化合物の新たな製造方法の提供。（Ｒは鎖式炭化水素基；ｎは０〜３；Ｘはハロゲン原子、−ＳＲ１又は−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１；Ｒ１は鎖式炭化水素基等）【解決手段】式（２）と式（３）とで表される化合物を酸化剤の存在下で反応させる。【選択図】なし

  提供一种新的制备苯并噁唑化合物的方法，其由式（１）表示。（其中，Ｒ代表链状烃基；ｎ为0〜3；Ｘ为卤原子、-SR1或-S（O）2R1；R1代表链状烃基等）。通过在氧化剂存在下使式（２）和式（３）表示的化合物发生反应。【选择图】无
• US9708341B2
  申请人：——

  公开号：US9708341B2

  公开（公告）日：2017-07-18