9,9'-bi(9H-selenoxanthene) | 30571-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9,9'-bi(9H-selenoxanthene)
• 英文别名: 9-(9H-selenoxanthen-9-yl)-9H-selenoxanthene
• CAS: 30571-18-7
• 化学式: C₂₆H₁₈Se₂
• 分子量: 488.349
• InChiKey: OYUOBMNTIVCSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene 在 silver perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 9,9'-bi(9H-selenoxanthene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.

  摘要：

  10-氯-10、9-（环氧烷基）硒氧蒽（12、14-17）是由 9-（羟基烷基）硒氧蒽（4、9-11）与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的，1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯（32-34）也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9)，而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面，在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32)，可以得到 2-（苯基硒）苄基氯 (45)、2-（苯基硒）苄基 2-（苯基硒）苯甲酸酯 (46) 和 2-（苯基硒）苯甲醛 (28)。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.874

文献信息

• Levy, Amalia; Biedermann, P. Ulrich; Cohen, Shmuel, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 4, p. 725 - 735
  作者：Levy, Amalia、Biedermann, P. Ulrich、Cohen, Shmuel、Agranat, Israel

  DOI：——

  日期：——
• Zinc-mediated reductive dimerizations of telluroxanthone and selenoxanthone. Tellurium–selenium selectivity
  作者：Amalia Levy、Israel Agranat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00997-7

  日期：2000.8

  Reductive dimerizations of 9H-selenoxanthen-9-one (3) and 9H-telluroxanthen-9-one (4) (1:1) with zinc in boiling AcOH and HCl for 1 hour gave the bistricyclic ethanes 9,9'-bi(9H-selenoxanthene (10), 9,9'-bi(9H-telluroxanthene) (11) and 9-(9'H-telluroxanthen-9'-yl)-9H-selenoxanthene (12) in the ratios 21 (10):35 (11):44 (12) (in addition to 9H-selenoxanthene (13) and 9H-telluroxanthene (14)). Analogous reactions of 4 and 9H-thioxanthen-9-one (9) (1:1) and 3 and 9 (1:1) gave the corresponding bistricyclic ethanes. The reactions were chalcogen selective with a preference towards the tellurium-bridged bistricyclic ethanes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.