ethyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-oxo-butanoate | 51366-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-oxo-butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-oxobutanoate
• CAS: 51366-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₄
• mdl: MFCD11974627
• 分子量: 291.131
• InChiKey: JASKEDPBXWGFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-oxo-butanoate 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-2,4-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyfunctional substituted pyrazoles

  摘要：

  介绍了含有 2，4-二氯乙酸残基取代衍生物的吡唑的合成。与不同试剂的反应产生了融合的和多官能团的取代吡唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12523423287039
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-[2-(2,4-dichlorophenoxy)acetyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 反应 2.5h， 以55%的产率得到ethyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 Meldrum 酸：结合了2,4-二氯苯氧基部分的唑类，具有预期的杀软体动物活性

  摘要：

  描述了使用4-（2,4-二氯苯氧基）-3-氧代丁酸乙酯作为原料的标题环系统的合成。后者是通过将 Meldrum 酸与苯氧酰氯衍生物酰化制备的 。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0802-3

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS CONTAINING SAME
  申请人：Bae Yun Soo

  公开号：US20120232117A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides pyrazole derivative compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of preventing and treating osteoporosis.

  本发明提供吡唑衍生物化合物及其药用可接受盐。本发明的化合物具有预防和治疗骨质疏松症的优异效果。
• Synthesis of New Cyclic and Acyclic 5-Halouridine Derivatives as Potential Antiviral Agents
  作者：Chris Meier、Mohamed Elshehry、Jan Balzarini

  DOI：10.1055/s-0028-1083369

  日期：——

  synthesis of new cyclic and acyclic nucleoside analogues was achieved by alkylation of 5-halogenated 6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione following the Vorbrüggen coupling procedure. Nucleoside analogues of the 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT)-type were obtained as well as analogues of ganciclovir, acyclovir, and ribonucleosides. All compounds were tested against

  按照Vorbrüggen偶联步骤，通过5-卤代6-（2,4-二氯苯氧基甲基）嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成新的环状和无环核苷类似物。获得了1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）-型的核苷类似物，以及更昔洛韦，阿昔洛韦和核糖核苷的类似物。所有化合物均经过多种病毒测试。新化合物中的三种是有效的和选择性的抗HIV-1抑制剂。 生物有机化学-药物-抗病毒药-核苷-糖基化
• Synthesis and biological evaluation of 3-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole derivatives as potential antitumor agents
  作者：Mohamed F. El Shehry、Samir Y. Abbas、Amel M. Farrag、Sawsan A. Fouad、Yousry A. Ammar

  DOI：10.1007/s13738-020-01951-w

  日期：2020.10

  Series of novel 3-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole derivatives with various substituents at positions 4 and 5 were synthesized. Antitumor activity of all the synthesized compounds was evaluated by using SRB assay on four cell lines: lung carcinoma (A549), human hepatocellular carcinoma (HepG2), colon carcinoma (HCT116) and mammary gland breast cancer (MCF-7) cell lines. Some of the

  合成了一系列新颖的3-（2,4-二氯苯氧基甲基）-1-苯基-1 H-吡唑衍生物，其在4和5位具有多个取代基。通过使用SRB分析，对四种细胞系：肺癌（A549），人肝细胞癌（HepG2），结肠癌（HCT116）和乳腺乳腺癌（MCF-7）细胞系评估了所有合成化合物的抗肿瘤活性。与阿霉素相比，一些合成的化合物对肺癌细胞系显示出有希望的活性。在吡唑环的4位上掺入亚芳基部分改善并显示出对细胞毒性活性的强效作用。掺入4-氯苯基部分的化合物9c对所有测试的细胞系最有效。
• US8637674B2
  申请人：——

  公开号：US8637674B2

  公开（公告）日：2014-01-28