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Pentyl 2-phenylprop-2-enoate | 1156532-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pentyl 2-phenylprop-2-enoate
英文别名
——
Pentyl 2-phenylprop-2-enoate化学式
CAS
1156532-58-9
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
UVUXEMHFNAUWSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊醇一氧化碳苯乙炔 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 110.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以13%的产率得到Pentyl 2-phenylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的末端炔烃的催化氨基羰基化和烷氧基羰基化:区域选择性受亲核试剂控制
    摘要:
    末端炔烃氨基羰基和烷氧羰基的反应发生平稳且高效地使用的催化剂体系的Pd(OAC)2 -dppb- p -TsOH  CH 3 CN  CO相对温和的实验条件下。使用两种不同的亲核试剂(醇和胺)对催化体系进行了测试和优化。苯乙炔(1a)被认为是炔烃,而二异丁胺(2b 1)和甲醇(2c 1)被认为是亲核试剂。结果显示1a的转化率和对宝石或反式的选择性的显着差异这些亲核试剂的不饱和酯或酰胺。仔细研究了钯催化剂类型,配体类型,dppb量和溶剂的影响。使用二异丁胺(2b 1),几乎总是观察到对2-丙烯酰胺(宝石异构体3ab 1)具有极好的区域选择性,而反式α,β-不饱和酯4ac 1是以甲醇(2c 1)为亲核试剂的主要产物。。这种对反应选择性的显着敏感性表明了这些羰基化反应的两种不同的可能机理。版权所有©2009 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.1585
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文献信息

  • Polarizing plate protective film and manufacturing method for the same
    申请人:Nagai Yasuki
    公开号:US20060060997A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    A method for manufacturing a polarizing plate protective film including the steps of: 1) mixing a cellulose ester resin and an organic additive to obtain a mixing composition, 2) placing the mixing composition in a mold to obtain an integral molding, and 3) heating to melt the integral molding so as to form the polarizing plate protective film, wherein the integral molding has a size of 1 mm×1 mm×1 mm to 20 mm×20 mm×20 mm, and the cellulose ester resin is contained in the integral molding in a state of particles.
    一种制造偏光板保护膜的方法,包括以下步骤1)混合纤维素酯树脂和有机添加剂,得到混合组合物;2)将混合组合物放入模具中,得到整体成型件;3)加热熔化整体成型件,形成偏光板保护膜,其中整体成型件的尺寸为 1 mm×1 mm×1 mm 至 20 mm×20 mm×20 mm,纤维素酯树脂以颗粒状态包含在整体成型件中。
  • US8012384B2
    申请人:——
    公开号:US8012384B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • Palladium(II)-catalyzed catalytic aminocarbonylation and alkoxycarbonylation of terminal alkynes: regioselectivity controlled by the nucleophiles
    作者:Rami Suleiman、Jimoh Tijani、Bassam El Ali
    DOI:10.1002/aoc.1585
    日期:——
    the selectivity towards the gem or trans unsaturated esters or amides with these nucleophiles. The effects of the type of palladium catalysts, the type of ligands, the amount of dppb and the solvents were carefully studied. With diisobutylamine (2b1), excellent regioselectivity towards the 2‐acrylamides (gem isomer, 3ab1) was almost always observed, while trans‐α,β‐unsaturated esters 4ac1 was the predominant
    末端炔烃氨基羰基和烷氧羰基的反应发生平稳且高效地使用的催化剂体系的Pd(OAC)2 -dppb- p -TsOH  CH 3 CN  CO相对温和的实验条件下。使用两种不同的亲核试剂(醇和胺)对催化体系进行了测试和优化。苯乙炔(1a)被认为是炔烃,而二异丁胺(2b 1)和甲醇(2c 1)被认为是亲核试剂。结果显示1a的转化率和对宝石或反式的选择性的显着差异这些亲核试剂的不饱和酯或酰胺。仔细研究了钯催化剂类型,配体类型,dppb量和溶剂的影响。使用二异丁胺(2b 1),几乎总是观察到对2-丙烯酰胺(宝石异构体3ab 1)具有极好的区域选择性,而反式α,β-不饱和酯4ac 1是以甲醇(2c 1)为亲核试剂的主要产物。。这种对反应选择性的显着敏感性表明了这些羰基化反应的两种不同的可能机理。版权所有©2009 John Wiley&Sons,Ltd.
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