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N-[3-[2,3-dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl) phenoxy] acetylthio-2methylpropanoyl]-N-cyclopentyl glycine | 90618-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-[2,3-dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl) phenoxy] acetylthio-2methylpropanoyl]-N-cyclopentyl glycine
英文别名
2-[cyclopentyl-[3-[2-[2,3-dichloro-4-(2-methylidenebutanoyl)phenoxy]acetyl]sulfanyl-2-methylpropanoyl]amino]acetic acid
N-[3-[2,3-dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl) phenoxy] acetylthio-2methylpropanoyl]-N-cyclopentyl glycine化学式
CAS
90618-90-9
化学式
C24H29Cl2NO6S
mdl
——
分子量
530.469
InChiKey
UBWYRHSGJIHHGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-[2,3-dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl) phenoxy] acetylthio-2-methylpropanoyl]-N-cyclopentyl glycine t-butyl ester 、 三氟乙酸 在 Acetic acid;dichloromethane;ethoxyethane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以afford 2.4 g (52%) of N-[3-[2,3-dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl) phenoxy] acetylthio-2methylpropanoyl]-N-cyclopentyl glycine as a glass的产率得到N-[3-[2,3-dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl) phenoxy] acetylthio-2methylpropanoyl]-N-cyclopentyl glycine
    参考文献:
    名称:
    Compounds having angiotensin converting enzyme inhibitory activity and
    摘要:
    本发明公开了同时具有肾素-血管紧张素系统酶抑制活性和利尿活性的新化合物。该化合物由一般式##STR1##表示,其中X为##STR2##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别为氢、烷基、烯基、炔基、苯基-烷基和环烷基,可以相同也可以不同;n为0到4的整数,包括4;M为烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、多环烷基、多环烷基-烷基、芳基、芳基-烷基、杂芳基、杂芳基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、融合芳基-环烷基、融合芳基-环烷基-烷基、融合杂芳基-环烷基、融合杂芳基-环烷基-烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基氨基-烷基或二烷基氨基烷基,或M和R.sub.6与M键合的氮和R.sub.6键合的碳一起形成一个含有3或4个环碳原子的饱和未取代杂环基;Y为羟基、烷氧基、氨基或取代氨基、氨基烷酰基、芳氧基、氨基烷氧基或羟基烷氧基;Z.sub.1和Z.sub.2分别为化学键、基团X.sub.3--(CH.sub.2).sub.m、氨基酸基团或基团X.sub.3--(CH.sub.2).sub.m--X.sub.3,其中X.sub.3为氧、硫或NH,m为0到4的整数;A和B分别与R.sub.1相同或为卤素、三氟甲基、OR.sub.1、NO.sub.2、NR.sub.1R.sub.2、SO.sub.2NH.sub.2、CN、SR.sub.1、SOR.sub.1、SO.sub.2R.sub.1、CONR.sub.1R.sub.2、COOR.sub.1;C为氢烷基、杂环烯基、氨基、--CR.sub.1.dbd.CR.sub.2--、##STR3##氨基烷基、呋喃基甲基氨基、氨基芳基或氨基苯甲基;X.sub.1和X.sub.2分别为S、SO、SO.sub.2、NR.sub.1、O、化学键、(CR.sub.9R.sub.10).sub.m、--CR.sub.9.dbd.CR.sub.10--和CHOH,但至少一个X.sub.1和X.sub.2为(CR.sub.9R.sub.10).sub.m,其中R.sub.9和R.sub.10分别为氢或低烷基,m为1到5的整数;Ar为二价芳基或杂芳基;R.sub.7和R.sub.8分别为氢、烷基、卤素、氰基、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、巯基、烷基巯基、硝基、三氟甲基、羧基、羧基烷氧基、COY和NHCONHR.sub.1,其中R.sub.1和Y如上所定义;以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04661515A1
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文献信息

  • Compounds having angiotensin converting enzyme inhibitory activity and diuretic activity
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.
    公开号:EP0100053B1
    公开(公告)日:1987-10-21
  • US4661515A
    申请人:——
    公开号:US4661515A
    公开(公告)日:1987-04-28
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