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2-Fluor-2-<4-aethoxycarbonyl-butyl>-malonsaeure-diaethylester | 1578-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Fluor-2-<4-aethoxycarbonyl-butyl>-malonsaeure-diaethylester
英文别名
Diaethyl-α-fluor-α-carbaethoxy-pimelat;2-Fluor-2-(4-aethoxycarbonyl-butyl)-malonsaeure-diaethylester
2-Fluor-2-<4-aethoxycarbonyl-butyl>-malonsaeure-diaethylester化学式
CAS
1578-82-1
化学式
C14H23FO6
mdl
——
分子量
306.331
InChiKey
ODNOXPTXSITACQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-单氟烷酸的合成
    摘要:
    α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法: (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺;(b) 单氟丙二酸二乙酯;(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序;然而,氟丙二酸路线不太活跃,因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。
    DOI:
    10.1139/v65-224
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-单氟烷酸的合成
    摘要:
    α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法: (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺;(b) 单氟丙二酸二乙酯;(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序;然而,氟丙二酸路线不太活跃,因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。
    DOI:
    10.1139/v65-224
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文献信息

  • Cavalleri,B. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 227 - 252
    作者:Cavalleri,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
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