p-Anisyl-di-p-biphenylylamin | 55087-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-Anisyl-di-p-biphenylylamin
• 英文别名: Di-(p-biphenylyl)-p-anisylamin；N-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)aniline
• CAS: 55087-77-9
• 化学式: C₃₁H₂₅NO
• 分子量: 427.546
• InChiKey: LTMKLZJMUDUQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基联苯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 反应 44.0h， 生成 p-Anisyl-di-p-biphenylylamin
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃作为亲电子试剂和芳胺替代物在 Buchwald-Hartwig 型 C-N 键构建偶联中的双重作用

  摘要：

  构建 C(sp 2 )–N 键最广泛使用的方法之一是过渡金属催化的芳基卤化物/硼酸与胺的交叉偶联，称为乌尔曼缩合、Buchwald-Hartwig 胺化和 Chan –拉姆联轴器。然而，芳基卤化物/硼酸通常需要多步制备，同时产生大量腐蚀性和有毒废物，使得该反应不太有吸引力。在此，我们提出了一种前所未有的方法，通过Buchwald-Hartwig 型反应形成 C(sp 2 )–N，使用合成上游硝基芳烃作为唯一起始原料，从而消除了对芳基卤化物和预先形成的芳基胺的需要。从硝基芳烃一步获得了多种对称的二芳基胺和三芳基胺，更重要的是，还通过一锅/两步法高选择性地合成了各种不对称的二芳基胺和三芳基胺。此外，放大实验的成功、药物中间体的后期功能化以及空穴传输材料TCTA的快速制备展示了该方案在合成化学中的实用性和实用性。机理研究表明，这种转化可能通过硝基芳烃还原原位生成的芳胺中间体进行，随后与另一种硝基芳烃发生脱硝

  DOI：

  10.1039/d3sc06618e

文献信息

• ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOSITIONS
  申请人：Smartkem Limited

  公开号：US20170062740A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to organic semiconductor compositions and organic semiconductor layers and devices comprising such organic semiconductor compositions. The invention is also concerned with methods of preparing such organic semiconductor compositions and layers and uses thereof. The invention has application particularly in the field of displays such as organic field effect transistors (OFETS), integrated circuits, organic light emitting diodes (OLEDS), photodetectors, organic photovoltaic (OPV) cells, sensors, lasers, memory elements and logic circuits.
• US5298661A
  申请人：——

  公开号：US5298661A

  公开（公告）日：1994-03-29
• US5462826A
  申请人：——

  公开号：US5462826A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5616801A
  申请人：——

  公开号：US5616801A

  公开（公告）日：1997-04-01