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二氟苯氧基乙酸甲酯 | 24253-06-3

中文名称
二氟苯氧基乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl difluorophenoxyacetate
英文别名
methyl phenoxydifluoroacetate;Phenoxydifluoressigsaeuremethylester;Methyl 2,2-difluoro-2-phenoxyacetate
二氟苯氧基乙酸甲酯化学式
CAS
24253-06-3
化学式
C9H8F2O3
mdl
——
分子量
202.158
InChiKey
SSXXCYAVTLKSBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    218.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:de9d58b845d32e3591c153bf7c95d2f5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氟苯氧基乙酸甲酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以73 %的产率得到Phenoxydifluoracetamid
    参考文献:
    名称:
    将 CF2 置于中心:宝石双功能化合物中微小结构改变后的主要物理化学变化
    摘要:
    在双官能化合物的中心观察到 CH 2 /CF 2取代的亲脂性大幅增加。在大多数情况下,增加 0.6–1.4 个单位,远高于预期值。这种效果几乎是叠加的,因此可以使用有限次数的 H/F 交换从亲水性化合物转换为亲脂性化合物。在本文中,探讨了影响及其起源。
    DOI:
    10.1002/chem.202202939
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰甲酸甲酯二氟代氙 、 silicon tetrafluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 二氟苯氧基乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    四氟化硅存在下羰基化合物与二氟化氙的反应
    摘要:
    研究了在四氟化硅存在下,各种羰基化合物与二氟化氙的反应。芳香醛,酮和α-酮酸酯与二氟化氙反应生成α,α-二氟烷基苯基醚。但是,酸性氟化物,酯,酸性氰化物,α-酮羧酸或硫代酯不能提供相应的产物。在肉桂醛的情况下,氟化伴随分子内环化以提供氟化的环氧化物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2003.11.019
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文献信息

  • Phenoxydifluoromethyl Substituted Nitrogen Heterocycles. Synthesis and Heterocyclization Reactions of Ethyl 4,4-Difluoro- 4-phenoxyacetoacetate
    作者:S. Solodukhin、A. Peregudov、E. Vorontsov、N. Chkanikov
    DOI:10.3390/90300164
    日期:——
    Ethyl 4,4-difluoro-4-phenoxyacetoacetate was obtained and studied as a precursor to new heterocyclic compounds. 6-Hydroxypyrimidine, 1,3-dihydro-1,5- benzodiazepin-2-one, quinolin-2-one and 6-hydroxypyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives containing phenoxydifluoromethyl groups were synthesized. These results make it possible to introduce aryloxydifluoromethyl substituents for the design of biologically
    获得 4,4-二-4-苯氧基乙酰乙酸乙酯并将其作为新杂环化合物的前体进行研究。合成了含有苯氧基二甲基的6-Hydroxypyrimidine、1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one、quinolin-2-one和6-羟基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。这些结果使得引入芳氧基二甲基取代基以设计生物活性杂环成为可能。
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