tert-butyl N-[3-[(8S,11S,14S)-5,17-dihydroxy-8-[methyl-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate | 911367-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[(8S,11S,14S)-5,17-dihydroxy-8-[methyl-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate
• CAS: 911367-64-1
• 化学式: C₄₃H₆₃N₇O₁₂
• 分子量: 870.013
• InChiKey: BNGSDFSOCXPCSB-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[(8S,11S,14S)-5,17-dihydroxy-8-[methyl-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(8S,11S,14S)-14-amino-N-{2-[(2-aminoethyl)amino]-2-oxoethyl}-11-(3-aminopropyl)-5,17-dihydroxy-N-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-carboxamide trishydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles VI
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080300231A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。