3-氟-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)咪唑并[1,2-A]吡啶 | 2001563-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-氟-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 3-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 2001563-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BFN₂O₂
• 分子量: 262.092
• InChiKey: SWSTYNXGPYKTBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)咪唑并[1,2-A]吡啶 、 (4S)-8-bromo-4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1(2H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以10 mg的产率得到(4S)-8-(3-fluoroimidazole[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新規ビアリール誘導体及びその医薬用途

  摘要：

  【任务】提供与II类mGlu受体有关的疾病的预防和/或治疗药物。【解决方案】式（1）中的化合物或其在药学上可接受的盐。（R1，R2：H，卤素等。环A：C6-10芳香族碳环，4〜10元饱和复合环等。R3，R4：H，卤素等。环B：C6-10芳香族碳环，4〜10元饱和复合环，5〜10元芳香族复合环。R5，R6：H，卤素原子等。X：N，CRe（Re：H，卤素等）。）【选择图】无

  公开号：

  JP2020193176A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-氟-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)咪唑并[1,2-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  TGF-Beta Inhibitors

  摘要：

  本文披露了咪唑和噻唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。

  公开号：

  US20160257690A1

文献信息

• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF-β
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018132279A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The invention relates generally to compounds of formula (I) that modulate the activity of TGFβR-l and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明涉及一般公式(I)的化合物，这些化合物调节TGFβR-1和TGFβR-2的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。