3-(2-chlorophenyl)-7-(methylthio)-2-(2-oxopropylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1395026-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-7-(methylthio)-2-(2-oxopropylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Chlorophenyl)-7-methylsulfanyl-2-(2-oxopropylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1395026-84-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₅O₂S
• 分子量: 375.838
• InChiKey: RMESDWWXZDYFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-7-(methylthio)-2-(2-oxopropylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(2-Chloro-phenyl)-8-methanesulfinyl-1-methyl-4H-3,4,7,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20120220572A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三氯萘 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.34h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-7-(methylthio)-2-(2-oxopropylamino)pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20120220572A1

文献信息

• US8710065B2
  申请人：——

  公开号：US8710065B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012161812A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, ( l ) wherein X, Y, Z, R3 and R4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.