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[(Z)-2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enyl] acetate
[(Z)-2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enyl] acetate | 180070-63-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Z)-2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enyl] acetate
英文别名
——
CAS
180070-63-7
化学式
C
11
H
24
O
2
Sn
2
mdl
——
分子量
425.73
InChiKey
WQNUVAUJLDCASN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
331.291±52.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.23
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-en-1-ol
106368-81-4
C
9
H
22
OSn
2
383.693
反应信息
作为反应物:
描述:
[(Z)-2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enyl] acetate
、
二氧化硫
以
二氯甲烷
为溶剂, 以62%的产率得到(Z)-2,3-bis(((trimethylstannyl)oxy)sulfinyl)allyl acetate
参考文献:
名称:
用于有机合成的锡。第15部分:1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃在亲电脱甲锡反应中的用途
摘要:
Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃对各种亲电子试剂显示出不同类型的反应行为。对甲苯磺酰基异氰酸酯形成五元含锡氮杂环。1,1-二氯甲基甲基醚与碳官能化的二苯乙烯基烯烃反应生成α,β-不饱和醛,这对于合成其他取代的乙烯基锡烷有用。含有诸如O或N的杂原子的Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与该亲电试剂仅进行原脱锡反应。的反应ž -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与氯磺酸三甲基甲硅烷随后水解用碳酸氢钠水溶液3提供相应的钠磺酸盐。SO 2SO 3和SO 3以ipso-和立体定向方式插入到锡-碳两个键中,以形成双-磺酸-或双-磺酸的双(三烷基锡烷基)酯。
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06151-7
作为产物:
描述:
乙酰氯
、
2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-en-1-ol
在
三乙胺
作用下, 以
三乙胺
为溶剂, 以70%的产率得到[(Z)-2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enyl] acetate
参考文献:
名称:
用于有机合成的锡。第15部分:1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃在亲电脱甲锡反应中的用途
摘要:
Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃对各种亲电子试剂显示出不同类型的反应行为。对甲苯磺酰基异氰酸酯形成五元含锡氮杂环。1,1-二氯甲基甲基醚与碳官能化的二苯乙烯基烯烃反应生成α,β-不饱和醛,这对于合成其他取代的乙烯基锡烷有用。含有诸如O或N的杂原子的Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与该亲电试剂仅进行原脱锡反应。的反应ž -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与氯磺酸三甲基甲硅烷随后水解用碳酸氢钠水溶液3提供相应的钠磺酸盐。SO 2SO 3和SO 3以ipso-和立体定向方式插入到锡-碳两个键中,以形成双-磺酸-或双-磺酸的双(三烷基锡烷基)酯。
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06151-7
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