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3-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-on-(2) | 19335-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-on-(2)
英文别名
3-phenyl-2-tetralone;3-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
3-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-on-(2)化学式
CAS
19335-90-1
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
RIJSMQQSBYXDNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    366.2±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到3-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-on-(2)
    参考文献:
    名称:
    TiCl4-promoted intramolecular cyclization of 4-methoxy-5-arylethyl-1,3-dioxolan-2-ones: an expedient method to prepare 2-tetralones
    摘要:
    DABCO is a very effective calalyst in the formation of 4-methoxy-5-arylethyl-1,3-dioxolan-2-ones 12 from the corresponding alpha-carbonatoaldehyde. Intramolecular, cyclization of cyclic carbonates 12 promoted by TiCl4 affords 2-tetralones 13 containing a variety of substituents in high yields 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.185
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文献信息

  • Dearomatization of (Hetero)arenes through Photodriven Interplay between Polysulfide Anions and Formate**
    作者:Eugene Yew Kun Tan、Amirah S. Mat Lani、Wayne Sow、Yuliang Liu、Haoyu Li、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1002/anie.202309764
    日期:2023.10.2
    protocol was developed for the dearomatization of substituted naphthalenes, indoles, and related heteroaromatic compounds through a radical-polar crossover mechanism induced by single-electron transfer from photoexcited polysulfide anions in the presence of methanol. The catalytic turnover is maintained by hydrogen-atom transfer between polysulfide radical anions and formate.
    开发了一种光催化方案,通过在甲醇存在下光激发多硫化物阴离子的单电子转移诱导的自由基-极性交叉机制,用于取代吲哚和相关杂芳族化合物的脱芳构化。催化转化通过多硫化物自由基阴离子和甲酸盐之间的氢原子转移来维持。
  • Vebrel, Joel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 161 - 166
    作者:Vebrel, Joel、Carrie, Robert
    DOI:——
    日期:——
  • VEBREL, J.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 5-6, 161-166
    作者:VEBREL, J.、CARRIE, R.
    DOI:——
    日期:——
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