3-bromoanthracen-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1398408-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-bromoanthracen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-bromo-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)anthracene；(3-Bromoanthracen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1398408-74-6
• 化学式: C₁₅H₈BrF₃O₃S
• 分子量: 405.192
• InChiKey: UAXORTLFLDCACS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.722±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoanthracen-2-yl trifluoromethanesulfonate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-bromo-3-(trimethylsilylethynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  二异丁基铝氢化物通过Al-Li-双金属化中间体促进选择性切换合成苯并噻吩氧化物和苯并噻吩

  摘要：

  我们开发了一种有效而直接的方法，可以从1-溴-2- [2-（2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯和亚硫酰氯作为亚硫酰基的容易获得的来源来合成苯并噻吩氧化物。通过简单地增加亚硫酰氯的量也可以选择性地合成苯并噻吩。这些方法实现了各种苯并噻吩氧化物和苯并噻吩的有效合成。还证明了获得的苯并噻吩氧化物的进一步改性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00884
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyanthracene 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-bromoanthracen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  蒽[2,3-b]硫属元素植物的简便合成

  摘要：

  摘要 描述了一种简单易行的方法，用于从容易获得的2-甲氧基蒽合成蒽[2,3- b ]呋喃，蒽[2,3- b ]噻吩和蒽[2,3- b ]硒吩。 描述了一种简单易行的方法，用于从容易获得的2-甲氧基蒽合成蒽[2,3- b ]呋喃，蒽[2,3- b ]噻吩和蒽[2,3- b ]硒吩。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291141