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2,2'-[1,2-ethanediylbis-(nitrilomethylidene)]bis-furane | 4114-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-[1,2-ethanediylbis-(nitrilomethylidene)]bis-furane
英文别名
bis-(2-furfurylidene)-ethylenediamine;1,2-Ethanediamine, N,N'-bis(2-furanylmethylene)-;1-(furan-2-yl)-N-[2-(furan-2-ylmethylideneamino)ethyl]methanimine
2,2'-[1,2-ethanediylbis-(nitrilomethylidene)]bis-furane化学式
CAS
4114-95-8
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
KWTGUBIXDKCLIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    六齿锆双(氨基酚盐)配合物作为催化剂 对l-丙交酯和ε-己内酯开环聚合的比较研究†
    摘要:
    研究了一系列的双(氨基酚酸)锆配合物,用于L-丙交酯(LA)和ε-己内酯(CL)的开环聚合。带有各种螯合基团的配体对催化结果有深远的影响。其中,就CL聚合速度而言,噻吩-2-基甲基表现出最大的活性,而吡啶-2-基甲基表现出最差的性能。然而,LA聚合速率的趋势相反。动力学结果表明对[CL]和[LA]具有一阶依赖性。但是,催化剂浓度的顺序不同。聚合反应依赖于[ L OMe Zr(OBn)2CL的],但对LA的[ L OMe Zr(OBn)2 ]具有一阶依赖性。
    DOI:
    10.1039/c4ra13236j
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛乙二胺甲醇 为溶剂, 反应 3.4h, 以85%的产率得到2,2'-[1,2-ethanediylbis-(nitrilomethylidene)]bis-furane
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下通过一锅多组分反应轻松方便地合成和表征涉及杂环环的新型席夫碱
    摘要:
    描述了一种通过杂环醛、氢氧化铵和其他醛的三组分反应一锅法制备新型席夫碱的方便有效的方法。此外,一些方便且有益的席夫碱已通过双组分反应从醛和二胺制备。在该反应中,在温和条件下以极好的收率和较短的反应时间容易地获得所需产物。
    DOI:
    10.1515/hc.2008.14.4.257
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文献信息

  • Comparative study of ring-opening polymerization of <scp>l</scp>-lactide and ε-caprolactone using zirconium hexadentate bis(aminophenolate) complexes as catalysts
    作者:Hsiu-Wei Ou、Michael Y. Chiang、Jaya Kishore Vandavasi、Wei-Yi Lu、Yen-Jen Chen、Hsi-Ching Tseng、Yi-Chun Lai、Hsuan-Ying Chen
    DOI:10.1039/c4ra13236j
    日期:——
    complexes as catalysts for the ring opening polymerization of L-lactide (LA) and ε-caprolactone (CL) were investigated. Ligands bearing various chelating groups have a profound influence on the catalysis results. Among them, the thiophen-2-yl methyl group showed the greatest activity while the pyridine-2-yl methyl group showed the worst performance with regard to the rate of CL polymerization. However
    研究了一系列的双(氨基酚酸)锆配合物,用于L-丙交酯(LA)和ε-己内酯(CL)的开环聚合。带有各种螯合基团的配体对催化结果有深远的影响。其中,就CL聚合速度而言,噻吩-2-基甲基表现出最大的活性,而吡啶-2-基甲基表现出最差的性能。然而,LA聚合速率的趋势相反。动力学结果表明对[CL]和[LA]具有一阶依赖性。但是,催化剂浓度的顺序不同。聚合反应依赖于[ L OMe Zr(OBn)2CL的],但对LA的[ L OMe Zr(OBn)2 ]具有一阶依赖性。
  • FACILE AND CONVENIENT SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NOVEL SCHIFF BASES INVOLVING HETEROCYCLIC RING THROUGH ONE POT MULTICOMPONENT REACTIONS UNDER MILD CONDITIONS
    作者:Hossein Naeimi、Khadigeh Rabiei
    DOI:10.1515/hc.2008.14.4.257
    日期:2008.1
    A convenient and efficient procedure for one pot preparation of novel Schiff bases through three component reactions of heterocyclic aldehyde, ammonium hydroxide and other aldehydes is described. Also, some convenient and benefit Schiff bases have been prepared by two component reaction, from aldehyd and diamine. In this reaction, the desired products were easily obtained in excellent yields and in
    描述了一种通过杂环醛、氢氧化铵和其他醛的三组分反应一锅法制备新型席夫碱的方便有效的方法。此外,一些方便且有益的席夫碱已通过双组分反应从醛和二胺制备。在该反应中,在温和条件下以极好的收率和较短的反应时间容易地获得所需产物。
  • ——
    作者:A. D. Elchueva、N. V. Aristova、I. V. Bortnikov、A. A. Tabachkov
    DOI:10.1023/a:1012725924899
    日期:——
    Single-component urethane sealing formulations with aldimines as cross-linking agents were developed. The temperature dependence of the curing tirne of the sealants was examined. The influence of -CH=N-/-NCO ratio and of fillers (industrial carbon and chalk) on their physicochemical properties was studied.
  • Shukla; Misra; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 8, p. 678 - 679
    作者:Shukla、Misra、Pathak、Narain
    DOI:——
    日期:——
  • A zeolite promoted expeditious one-pot synthesis of 1-arylmethyl-4,5-dihydro-2-aryl-1H-imidazole
    作者:Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Himani N. Chopde、Nagender Reddy Panyala
    DOI:10.1002/jhet.314
    日期:——
    Abstract magnified image A series of 1‐arylmethyl‐4,5‐dihydro‐2‐aryl‐1H‐imidazoles were synthesized expeditiously in good yields from 1,2‐diaminoethane and aromatic aldehydes in the presence of zeolite under microwave irradiation in the absence of solvent. The resulting substituted imidazoles are characterized by 1H and 13C NMR, elemental analysis, and mass spectral data. J. Heterocyclic Chem., (2010)
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