N-ethyl-2-phenyl-N-(piperidin-4-yl)acetamide | 1152315-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-phenyl-N-(piperidin-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-ethyl-2-phenyl-N-piperidin-4-ylacetamide
• CAS: 1152315-18-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: WCMVSFZVKLBYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-phenyl-N-(piperidin-4-yl)acetamide 、 3-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)-3-phenylpropanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由醇盐-氢硅烷系统实现的全氟芳烃与 α,β-不饱和羰基的共轭加成：自由基途径的意义

  摘要：

  有机金属试剂与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成是有机合成中碳-碳键构建的关键策略。尽管近年来探索了通过过渡金属催化将 CH 直接加成到不饱和键，但不带有导向基团的缺电子芳烃仍然具有挑战性。在本文中，我们公开了由醇盐-氢硅烷系统实现的全氟芳烃与 α,β-不饱和羰基的共轭加成的第一个例子。该反应可方便地在室温下在广泛的底物和反应物上进行，以提供高产率到极好的合成多功能产品。结合计算研究的机械实验表明，在这种转变中最有可能是一个激进的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05744
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[ethyl-(2-phenylacetyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以310 mg的产率得到N-ethyl-2-phenyl-N-(piperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由醇盐-氢硅烷系统实现的全氟芳烃与 α,β-不饱和羰基的共轭加成：自由基途径的意义

  摘要：

  有机金属试剂与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成是有机合成中碳-碳键构建的关键策略。尽管近年来探索了通过过渡金属催化将 CH 直接加成到不饱和键，但不带有导向基团的缺电子芳烃仍然具有挑战性。在本文中，我们公开了由醇盐-氢硅烷系统实现的全氟芳烃与 α,β-不饱和羰基的共轭加成的第一个例子。该反应可方便地在室温下在广泛的底物和反应物上进行，以提供高产率到极好的合成多功能产品。结合计算研究的机械实验表明，在这种转变中最有可能是一个激进的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05744

文献信息

• Process for the Preparation of N-(4-Piperidinyl)-N-Ethyl-Phenylacetamides from N-Boc-4-Oxopiperidine
  申请人：Anderson Emma

  公开号：US20080214824A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention concerns a process for the preparation of an N-(4-piperidinyl)-N-ethyl-phenylacetamide of formula (I); wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group comprising: hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, cyano and S(O) 2 (C 1-4 alkyl).

  本发明涉及一种制备公式(I)的N-(4-哌啶基)-N-乙基苯乙酰胺的方法；其中R1和R2分别选自以下群组：氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氰基和S（O）2（C1-4烷基）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：AQUINO Christopher Joseph

  公开号：US20090053172A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(4-PIPERIDINYL)-N-ETHYL-PHENYLACETAMIDES FROM N-BOC-4-OXOPIPERIDINE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1828128A1

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7271172B2
  申请人：——

  公开号：US7271172B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7452992B2
  申请人：——

  公开号：US7452992B2

  公开（公告）日：2008-11-18