phenyl 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1026989-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: phenyl 4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1026989-84-3
• 化学式: C₁₉H₁₅FIN₃O₄
• 分子量: 495.249
• InChiKey: MYFCGYUCYRQSOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-Fluoro-4-iodophenylamino)-N-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080125437A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到phenyl 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080125437A1

文献信息

• MAPK/ERK Kinase Inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100113413A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义的，并提供其制药组合物，用作MEK激酶的抑制剂。
• MAPK/ERK kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US08088783B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(pyrimidinylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.”

  以下是代替的1,3-二烷基-2,4-二氧代-6-(嘧啶基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义的，并提供其制成的药物组合物，用作MEK激酶抑制剂。
• Substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(pyridylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acid inhibitors of MAPK/ERK kinase
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07943626B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  提供以下所示的取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文中所定义，并提供其制成的药物组合物，用作MEK激酶抑制剂。
• Substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acid inhibitors of MAPK/ERK kinase
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US07696218B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是替代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢吡咯啉-5-羟肟酸化合物，其中变量的定义见此，以及其制备的药物组合物，可用作MEK激酶的抑制剂。
• US7696218B2
  申请人：——

  公开号：US7696218B2

  公开（公告）日：2010-04-13