(E)-1-but-3-enyl-5-thiophen-2-yl-pent-4-enylamine | 1351983-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-1-but-3-enyl-5-thiophen-2-yl-pent-4-enylamine
• 英文别名: (1E)-1-thiophen-2-ylnona-1,8-dien-5-amine
• CAS: 1351983-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NS
• 分子量: 221.367
• InChiKey: VONBAZPTQFSUTE-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-but-3-enyl-5-thiophen-2-yl-pent-4-enylamine 在 C₃₃H₆₂N₄ScSi₄ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (+/-)-195F
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselective bicyclization of aminodienes catalyzed by chelating diamide complexes of the group 3 metals. A direct comparison of Sc(iii) and Y(iii) bis(amide)s with an application to the synthesis of alkaloid 195F

  摘要：

  描述了由Sc(III)和Y(III)的螯合二胺配合物催化的氨基二烯的高对映选择性双环化反应，生成吡咯里啶和吲哚里啶。该双（环化）程序已被用于简明合成吡咯里啶生物碱195F。

  DOI：

  10.1039/c1cc15399d
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (E)-1-but-3-enyl-5-thiophen-2-yl-pent-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselective bicyclization of aminodienes catalyzed by chelating diamide complexes of the group 3 metals. A direct comparison of Sc(iii) and Y(iii) bis(amide)s with an application to the synthesis of alkaloid 195F

  摘要：

  描述了由Sc(III)和Y(III)的螯合二胺配合物催化的氨基二烯的高对映选择性双环化反应，生成吡咯里啶和吲哚里啶。该双（环化）程序已被用于简明合成吡咯里啶生物碱195F。

  DOI：

  10.1039/c1cc15399d