2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-nitrobenzene | 502467-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-nitrobenzene
• 英文别名: 2-[bis(2-pirydylmethyl)aminomethyl]nitrobenzene；2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]nitrobenzene
• CAS: 502467-15-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: HQGDYTQTUYQVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 [Cu(N-((anthracene-9-yl)methyl)-2-(((pyridin-2-ylmethyl)(pyridin-3-ylmethyl)amino)methyl)aniline)](ClO₄)₂
  参考文献：
  名称：

  稳定铜（i）聚吡啶基配合物与乙酸根阴离子结合后可被锌（ii）好氧氧化：一种简便的方法及其在水溶液中抗坏血酸检测中的应用†

  摘要：

  一种新的和简便的方法来稳定铜（我通过加入锌的水溶液中），配合物（II），其与乙酸根离子（OAC组合离子- ）证明。通过多种技术（包括紫外可见光谱，1 H-NMR，FT-IR和ESI-MS ）研究了这种对铜（I）的有氧氧化稳定性的增强。我们的实验结果与DFT计算一起得出了[[ adpa）Cu-OAc-Zn（OAc）（H 2 O）2 ] + / 2 +的拟议结构。还假设锌（II）与其路易斯酸性可能会吸引通过桥连配体（OAC从CU中心电子- ），导致Cu的反应性较低（我）带O 2。另外，通过使用荧光光谱法监测铜络合物的氧化还原状态的变化，表明该策略适用于抗坏血酸的检测。此外，证明了该方法对维生素C片中抗坏血酸的定量分析是灵敏而准确的。

  DOI：

  10.1039/c8dt03580f
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  稳定铜（i）聚吡啶基配合物与乙酸根阴离子结合后可被锌（ii）好氧氧化：一种简便的方法及其在水溶液中抗坏血酸检测中的应用†

  摘要：

  一种新的和简便的方法来稳定铜（我通过加入锌的水溶液中），配合物（II），其与乙酸根离子（OAC组合离子- ）证明。通过多种技术（包括紫外可见光谱，1 H-NMR，FT-IR和ESI-MS ）研究了这种对铜（I）的有氧氧化稳定性的增强。我们的实验结果与DFT计算一起得出了[[ adpa）Cu-OAc-Zn（OAc）（H 2 O）2 ] + / 2 +的拟议结构。还假设锌（II）与其路易斯酸性可能会吸引通过桥连配体（OAC从CU中心电子- ），导致Cu的反应性较低（我）带O 2。另外，通过使用荧光光谱法监测铜络合物的氧化还原状态的变化，表明该策略适用于抗坏血酸的检测。此外，证明了该方法对维生素C片中抗坏血酸的定量分析是灵敏而准确的。

  DOI：

  10.1039/c8dt03580f

文献信息

• ZP4, an Improved Neuronal Zn²⁺ Sensor of the Zinpyr Family
  作者：Shawn C. Burdette、Christopher J. Frederickson、Weiming Bu、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja0287377

  日期：2003.2.19

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• Dinuclear Spin-Crossover Complexes Based on Tetradentate and Bridging Cyanocarbanion Ligands
  作者：Eric Milin、Sabrina Belaïd、Véronique Patinec、Smail Triki、Guillaume Chastanet、Mathieu Marchivie

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01542

  日期：2016.9.6

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  旋交叉（SCO）的Fe（II）式的双核配合物的[Fe 2（TMPA）2（μ 2 -TCPd）2 ]·0.8（CH 3 OH）（1·MeOH中）和[铁2（andmpa）2（ μ 2 -TCPd）2 ]·2CH 3 OH（2·MeOH中）（TMPA =三（2-吡啶基甲基）胺，andmpa =双（2-吡啶基甲基）氨基甲基）苯胺，（TCPD）2- = 2二氰基亚甲基1 （1,3,3-四氰基丙二胺）已被合成并通过红外光谱，X射线衍射和磁测量进行表征。两种配合物（1·MeOH和2·MeOH中）和去溶剂化的复杂1（从1·MeOH中）揭示了中性中心对称双核结构，其中（TCPD）2- cyanocarbanion充当双μ 2 2 [FEL]之间-bridging配体2+（L = TMPA （1）和（2））单元涉及两个自由的顺式构型位点。在1·MeOH和1中检测最短的分子间接触表明，在2·MeOH中双核单元之
• Synthesis, structural and physicochemical properties of a series of manganese(II) complexes with a novel N5 tripodal-amidate ligand and their potential use as water oxidation catalysts
  作者：Michael G. Papanikolaou、Sofia Hadjithoma、John K. Gallos、Haralampos N. Miras、John C. Plakatouras、Anastasios D. Keramidas、Themistoklis A. Kabanos

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115260

  日期：2021.8

  the equatorial plane, while the axial positions are occupied by one amido nitrogen atom and the halogen anion. The three manganese(II) complexes 1–3 constitute the first examples of mononuclear MnII(N5trip)X} species to be reported. Magnetic susceptibility measurements showed that these complexes are high-spin d5 systems. Cyclic voltametric study of 1–3 revealed an unexpected two electron, electrochemically

  水的氧化在自然和人工的光合作用中都起着至关重要的作用，由于消耗量的增加，水氧化是消除化石燃料作为能源的一种有吸引力的解决方案。因此，寻找氧释放反应催化剂是研究的热点。在N5-三角架酰胺化物配体，反应ñ - 2 - [（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]苯基}吡啶酰胺（Htrip）其中M II X 2（X =氯- ，溴- ，我-），C 2 H 5 ONa在无水乙醇中制得配合物[Mn II（trip）Cl]（1），[Mn II（trip）Br]（2）和[Mn II（行程）I]（3）。的单晶X射线结构分析1 - 3表明，锰（II）三锰化合物中的原子占据在赤道平面上由两个吡啶，一个甲基吡啶和一个氨基氮原子的一个扭曲的八面体配位层的中心，而轴向位置被一个酰胺氮原子和一个卤素阴离子占据。三锰（II）配合物1 - 3构成的单核的第一实施例锰II（N5行程被报告）X}物种。磁化率测量表明，这些配合物是高自旋d