3,5-Bis(trifluoromethylsolfonyl)aniline | 57830-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis(trifluoromethylsolfonyl)aniline
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline；3,5-Bis(trifluormethylsulfonyl)anilin
• CAS: 57830-57-6
• 化学式: C₈H₅F₆NO₄S₂
• 分子量: 357.254
• InChiKey: RYHQUKAYXDIMSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  465.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis(trifluoromethylsolfonyl)aniline 在 盐酸 、 sodium persulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以72%的产率得到3,5-Bis(trifluoromethylsulfonyl)-2,6-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Boiko, V. N.; Gogoman, I. V.; Shchupak, G. M, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 544 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(氯磺酰基)苯甲酸 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hypobromide 、 硫酸 、 氨 、 水 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 3.87h， 生成 3,5-Bis(trifluoromethylsolfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Voiko, V. N.; Shchupak, G. M.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1339 - 1345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystal Engineering with Symmetrical Threefold Acceptor-Substituted Triaminobenzenes
  作者：J. Jens Wolff、Frank Gredel、Thomas Oeser、Hermann Irngartinger、Hans Pritzkow

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<29::aid-chem29>3.0.co;2-5

  日期：1999.1.4

  The syntheses of threefold acceptor-substituted 1,3.5-triaminobenzene derivatives 2 - 6 and their crystal structure analyses are described. As accepters, nitro, trifluoromethylsulfone, and alkylsulfone groups are employed. The combination of hydrogen bonding, arene...arene and F ... F contacts leads to remarkably similar solid-state layer structures for sterically quite dissimilar molecules.
• A New Method for the Syntheses of Aryl and Heteroaryl Trifluoromethyl Sulfides
  作者：L. M. YAGUPOLSKII、N. V. KONDRATENKO、V. P. SAMBUR

  DOI：10.1055/s-1975-23905

  日期：——
• BOJKO, V. N.;SHCHUPAK, G. M.;YAGUPOLSKIJ, L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 7, 1470-1477
  作者：BOJKO, V. N.、SHCHUPAK, G. M.、YAGUPOLSKIJ, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• BOJKO V. N.; GOGOMAN I. V.; SHCHUPAK G. M.; YAGUPOLSKIJ L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 3, 601-606
  作者：BOJKO V. N.、 GOGOMAN I. V.、 SHCHUPAK G. M.、 YAGUPOLSKIJ L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Voiko, V. N.; Shchupak, G. M.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1339 - 1345
  作者：Voiko, V. N.、Shchupak, G. M.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——