2-ethylmercapto-5-(2-hydroxy-ethyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one | 78831-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylmercapto-5-(2-hydroxy-ethyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Aethylmercapto-5-(2-hydroxy-aethyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-on；2-(ethylthio)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone；2-ethylsulfanyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 78831-56-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD24390059
• 分子量: 214.288
• InChiKey: TUGBQEHFFDTPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylmercapto-5-(2-hydroxy-ethyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以16 g (46%)的产率得到2-(ethylthio)-5-(2-hydroxy-ethyl)-3,6-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-indol-1-yl)-1-piperidinyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中虚线表示可选键；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢，C.sub.1-6烷基，苯基或苯基上取代有一，两或三种取自卤素，羟基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷硫基，巯基，氨基，单和双(C.sub.1-6烷基)-氨基，羧基，C.sub.1-6烷氧羰基和C.sub.1-6烷基羰基的取代基；Alk为C.sub.1-4烷二基；D为嘧啶酮，哌啶酮或苯并咪唑啉酮；具有抗精神病活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US05919788A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-甲基-2-硫氧代-1H-嘧啶-4-酮 、 碘乙烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以26 g (60%)的产率得到2-ethylmercapto-5-(2-hydroxy-ethyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-indol-1-yl)-1-piperidinyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中虚线表示可选键；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢，C.sub.1-6烷基，苯基或苯基上取代有一，两或三种取自卤素，羟基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷硫基，巯基，氨基，单和双(C.sub.1-6烷基)-氨基，羧基，C.sub.1-6烷氧羰基和C.sub.1-6烷基羰基的取代基；Alk为C.sub.1-4烷二基；D为嘧啶酮，哌啶酮或苯并咪唑啉酮；具有抗精神病活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US05919788A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-甲基-2-硫氧代-1H-嘧啶-4-酮 、 sodium methylate 、 Ethane iodide 在 水 、 乙腈 、 2-ethylmercapto-5-(2-hydroxy-ethyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以yielding 26 g (60%) of 2-(ethylthio)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone (intermediate 2)的产率得到2-ethylmercapto-5-(2-hydroxy-ethyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-indol-1-yl)-1-piperidinyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中虚线表示可选键；R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.3和R.sup.4分别独立地为氢，C.sub.1-6烷基，苯基或苯基上取代有一个，两个或三个取自卤素，羟基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷硫基，巯基，氨基，单和双(C.sub.1-6烷基)-氨基，羧基，C.sub.1-6烷氧羰基和C.sub.1-6烷基羰基的取代基；Alk为C.sub.1-4烷二基；D为嘧啶酮，哌啶酮或苯并咪唑啉酮；具有抗精神病活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US05919788A1

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2241567A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等疾病的治疗剂和镇痛剂。 其中 Q 代表乙烯等，R1、R2 和 R3 代表氢等，X1 代表 C1-6 亚烷基等，X2 代表 C1-6 亚烷基等，A1 代表 5 至 6 元杂环基团等，A2 代表 C6-14 芳基等。
• FURUKAWA, SUNAO;TAKADA, MITSUTAKA;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 581-585
  作者：FURUKAWA, SUNAO、TAKADA, MITSUTAKA、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIPSYCHOTIC 4-(1H-INDOLYL-1-YL)-1-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0808313A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• US5919788A
  申请人：——

  公开号：US5919788A

  公开（公告）日：1999-07-06
• [EN] ANTIPSYCHOTIC 4-(1H-INDOLYL-1-YL)-1-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES NEUROLEPTIQUES DE PIPERIDINE A SUBSTITUTION 4-(1H-INDOLYL-1-YL)-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1996023784A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The present invention concerns the compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein the dashed line designates an optional bond; R1 and R2 are each independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl or C1-6alkyloxy; R3 and R4 are each independently hydrogen, C1-6alkyl, phenyl or phenyl substituted with one, two or three substituents selected from halo, hydroxy, nitro, cyano, trifluoromethyl, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkylthio, mercapto, amino, mono- and di(C1-6alkyl)-amino, carboxyl, C1-6alkyloxycarbonyl and C1-6alkylcarbonyl; Alk is C1-4alkanediyl; D is a pyrimidinone, piperidone or a benzimidozolidinone; having antipsychotic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I), leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs formes stéréochimiquement isomères, formule dans laquelle la ligne pointillée désigne une liaison optionnelle, R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, halogène, alkyle C1-6 ou alkyloxy C1-6; R3 et R4 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle C1-6, phényle ou phényle présentant 1, 2 ou 3 substituants choisis parmi halo, hydroxy, nitro, cyano, triflurométhyle, alkyle C1-6, alkyloxy C1-6, alkylthio C1-6, mercapto, amino, mono et di(alkyle C1-6)-amino, carboxyle, alkyloxycarbonyle C1-6 et alkylcarbonyle C1-6; Alk représente alcanediyle C1-4; D représente une pyrimidinone, une piperidone ou une benzimidozolidinone. Ces composés présentent une activité neuroleptique. L'invention concerne également leur préparation, des compositions les contenant ainsi que leur utilisation en tant que médicaments.