(2R)-2-trifluoromethyl-2-((1R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-2-phenylethanol | 1352790-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2-trifluoromethyl-2-((1R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-2-phenylethanol
• 英文别名: (2R)-3,3,3-trifluoro-2-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1352790-09-0
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 325.331
• InChiKey: DNBISDXNQSOTBE-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-trifluoromethyl-2-((1R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-2-phenylethanol 在 盐酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到(2R)-2-amino-2-trifluoromethyl-2-phenylethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Synthesis of Enantiopure β-Trifluoromethyl β-Amino Alcohols from Chiral Trifluoromethyl Oxazolidines (Fox)

  摘要：

  The organolithium species addition to 2-hydroxymethyl fluorinated oxazolidines (Fox) provides a highly diastereoselective and straightforward route for the synthesis of enantiopure trifluoromethyl beta-amino alcohols quaternarized at the beta-position.

  DOI：

  10.1021/ol2032174
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-ethoxycarbonyl-2-trifluoromethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二丁醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-trifluoromethyl-2-((1R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Synthesis of Enantiopure β-Trifluoromethyl β-Amino Alcohols from Chiral Trifluoromethyl Oxazolidines (Fox)

  摘要：

  The organolithium species addition to 2-hydroxymethyl fluorinated oxazolidines (Fox) provides a highly diastereoselective and straightforward route for the synthesis of enantiopure trifluoromethyl beta-amino alcohols quaternarized at the beta-position.

  DOI：

  10.1021/ol2032174