(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-[2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethyl]amine | 1054314-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-[2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethyl]amine
• CAS: 1054314-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrClF₂N₃
• 分子量: 354.625
• InChiKey: QYYHHCGNCQXGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 (5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-[2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethyl]amine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到5-bromo-4-[2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethylamino]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Bioavailable Cathepsin S Inhibitors for the Reversal of Neuropathic Pain

  摘要：

  Cathepsin S inhibitors are well-known to be an attractive target as immunological therapeutic agents. Recently, Our gene expression analysis identified that cathepsin S inhibitors could also be effective for neuropathic pain. Herein, we describe the efficacy of selective cathepsin S inhibitors as antihyperalgesics in a model of neuropathic pain in rats after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm800839j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 4,4-二氟-环己烷乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以8.95 g的产率得到(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-[2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Bioavailable Cathepsin S Inhibitors for the Reversal of Neuropathic Pain

  摘要：

  Cathepsin S inhibitors are well-known to be an attractive target as immunological therapeutic agents. Recently, Our gene expression analysis identified that cathepsin S inhibitors could also be effective for neuropathic pain. Herein, we describe the efficacy of selective cathepsin S inhibitors as antihyperalgesics in a model of neuropathic pain in rats after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm800839j