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(1R,2R)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 731811-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
英文别名
(1R,2R)-2-pyridin-3-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
(1R,2R)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid化学式
CAS
731811-50-0
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
RMVMPLYFCJXMCQ-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 tert-butyl (trans)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及调节Toll样受体(TLR)蛋白活性的化合物,包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物,以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
    公开号:
    WO2021242923A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxideethyl (1R,2R)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford (trans)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid (9 g, 62.06%) as off white solid的产率得到(1R,2R)-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是本文所述并定义的I式化合物,以及它们在治疗中的应用,包括例如用于治疗或预防癌症、神经疾病或病况,或病毒感染。
    公开号:
    US20150025054A1
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文献信息

  • [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2013057322A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,例如,在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
  • [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2013057320A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式I的化合物,以及它们在治疗中的用途,例如,在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
  • NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20180282328A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.
    啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备啶化合物的方法。
  • [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2014074715A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to certain cyclopropyl amide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating cancer, including leukemias and solid tumors, inflammatory diseases, osteoporosis, atherosclerosis, irritable bowel syndrome, and other diseases and medical conditions, with such compounds and pharmaceutical compositions. The present invention also relates to certain cyclopropyl amide compounds for use in inhibiting nicotinamide phosphoribosyltransferase ("NAMPT").
    本发明涉及某些环丙基酰胺化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶("NAMPT")。
  • (Hetero)aryl cyclopropylamine compounds as LSD1 inhibitors
    申请人:Oryzon Genomics, S.A.
    公开号:US10329256B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,尤其包括本文所描述和定义的式 I 化合物,以及它们在治疗中的用途,包括治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染等。
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