[3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol | 1159600-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: (3-(2-Fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol；[3-(2-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1159600-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: OWSBMDKEUMMGNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 、 [3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到6-[3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143371A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 以57%的产率得到[3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143371A1

文献信息

• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。
• Isoxazolo-pyridine derivatives
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R1 to R6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。该化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• US8518974B2
  申请人：——

  公开号：US8518974B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8877782B2
  申请人：——

  公开号：US8877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US8846719B2
  申请人：——

  公开号：US8846719B2

  公开（公告）日：2014-09-30