1-[4-bromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]cyanoiminomethyl]-3,5-dimethyl-D,L-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine | 291509-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-bromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]cyanoiminomethyl]-3,5-dimethyl-D,L-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine
• 英文别名: N'-[3-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)-1-oxo-1-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl]-N-cyano-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboximidamide
• CAS: 291509-48-3
• 化学式: C₃₆H₄₇BrN₈O₂
• 分子量: 703.726
• InChiKey: BJICSXGOPTYRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-bromo-N-[(phenoxy)cyanoiminomethyl]-3,5-dimethyl-D,L-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine 、 3-(哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮 以45%的产率得到1-[4-bromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]cyanoiminomethyl]-3,5-dimethyl-D,L-phenylalanyl]-4-(1-piperidinyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of calcitonin gene-related peptide

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A、R、R1、R2、X1、X2、X3和Y的定义如本文所述，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们在选择性拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）和治疗或预防偏头痛或集群头痛、非胰岛素依赖型糖尿病、炎症、过敏性鼻炎、哮喘、吗啡耐受、绝经期潮热以及以过度血管扩张和随之血流减少为特征的疾病中的应用。

  公开号：

  US06313097B1

文献信息

• ABGEWANDELTE AMINOSÄUREAMIDE ALS CGRP ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1163239B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1532149A2

  公开（公告）日：2005-05-25
• JP2006503013A
  申请人：——

  公开号：JP2006503013A

  公开（公告）日：2006-01-26
• JP4233524B2
  申请人：——

  公开号：JP4233524B2

  公开（公告）日：2009-03-04
• USE OF CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PSORIASIS
  申请人：Sveinsson Birkir

  公开号：US20140220030A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides methods and compositions for treating, preventing and/or remedying psoriasis, based on compounds that have a calcitonin-related gene peptide (CGRP) antagonistic effect. Methods are also disclosed for identifying compounds with CGRP antagonist activity which thereby are suitable candidate compounds for treating psoriasis.