(2R)-2-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide | 151416-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 151416-21-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: WHBBZDOMXLDMPZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R)-2-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide 、 (2S)-2-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  基于 (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-四羧酸的双束缚手性固定相上 Tocainide 及其类似物的液相色谱分离

  摘要：

  将基于 (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-四羧酸的双键手性固定相 (CSP) 应用于抗心律失常药物外消旋妥卡尼的液相色谱分离中，及其类似物。双束缚 CSP 对妥卡尼及其类似物的手性识别效率通常高于相应的单束缚 CSP，尤其是在分辨率 (RS) 方面。托卡尼及其类似物在双束缚 CSP 上的分离度取决于水性流动相中有机和酸性改性剂的含量和类型以及柱温。尤其，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.678