N-((1S)-1-phenylethyl)-(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)butanamide | 187084-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S)-1-phenylethyl)-(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)butanamide
• CAS: 187084-17-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: ZYRQQFCZMPHMSI-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S)-1-phenylethyl)-(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)butanamide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium peroxide 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 1,3-Dimethoxy-5-((R)-1-methyl-pentyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Δ的侧链甲基的类似物8 -THC

  摘要：

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01134-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 65.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 N-((1S)-1-phenylethyl)-(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Δ的侧链甲基的类似物8 -THC

  摘要：

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01134-9