ethyl 2-methyl-3-phenyl-2H-thieno[2',3':5,6]benzo[1,2-b]-[1,4]thiazine-8-carboxylate | 1431881-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-phenyl-2H-thieno[2',3':5,6]benzo[1,2-b]-[1,4]thiazine-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-3-phenyl-2H-thieno[2,3-h][1,4]benzothiazine-8-carboxylate
• CAS: 1431881-40-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 367.492
• InChiKey: WVEFYSJXAZBQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸乙酯 在 哌啶 、 二氯化二硫 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-methyl-3-phenyl-2H-thieno[2',3':5,6]benzo[1,2-b]-[1,4]thiazine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthetic route towards novel thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, and thienobenzothiazines

  摘要：

  Efficient methods for the synthesis of novel nitrogen- and sulfur-containing heterocycles, annulated in the 4,5-position of benzothiophene, are described. Applying the Herz reaction, 3H-thienobenzodithiazole 2-oxide was prepared. This compound served as o-aminothiophenol precursor in the synthesis of a variety of thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, thienobenzothiazines, and thienothiadiazole. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.001