[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-formyl-2-hydroxy-benzoate | 1611456-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-formyl-2-hydroxy-benzoate
• 英文别名: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-formyl-2-hydroxybenzoate；[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl]3-formyl-2-hydroxy-benzoate
• CAS: 1611456-48-4
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂F₂NO₇
• 分子量: 568.358
• InChiKey: BQFHFJHWQIEYPH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-formyl-2-hydroxy-benzoate 、 2-氨基苯酚 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 2-hydroxy-3-[(2-hydroxyanilino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2014086852A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-formylbenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-formyl-2-hydroxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2014086852A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140155428A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) defined herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文定义的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌力膜M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞。
• Compounds
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09090606B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Compounds of formula (I) defined herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文所定义的化合物（I）的公式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928879B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALKOXYPHENYL)- 2-CARBONYLOXY)ETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20170145004A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The invention relates to novel 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-) alkoxyphenyl)-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.
• US9090606B2
  申请人：——

  公开号：US9090606B2

  公开（公告）日：2015-07-28