5-methyl-2-(3-methoxy-4-ethoxycarbonyloxyphenyl)-1H-benzimidazole | 1314034-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(3-methoxy-4-ethoxycarbonyloxyphenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-Methyl-2-(3-methoxy-4-ethoxycarbonyloxy-phenyl)-1h-benzimidazole；ethyl [2-methoxy-4-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl] carbonate
• CAS: 1314034-96-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: ZLPYEBTZUARPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基香草基碳酸酯 、 3,4-二氨基甲苯 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到5-methyl-2-(3-methoxy-4-ethoxycarbonyloxyphenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles

  摘要：

  From substituted benzaldehydes of the vanillin series and 4-methyl-1,2-phenylene diaminein the presence of sodium hydrogen sulfite in DMF medium at 80A degrees C new functionally substituted 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles were obtained in preparative yields.

  DOI：

  10.1134/s1070428011050071