3-N-(3-(5-methacryloxypentyloxy)-4-methoxy-2,6-dinitrobenzyl)-5-fluorouracil | 1425368-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-(3-(5-methacryloxypentyloxy)-4-methoxy-2,6-dinitrobenzyl)-5-fluorouracil
• CAS: 1425368-13-3
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₄O₁₀
• 分子量: 510.433
• InChiKey: XPKJSADSVKBHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  185.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-N-(3-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentyloxy)-4-methoxy-2,6-dinitrobenzyl)-1-N-benzoyl-5-fluoro-uracil 在 盐酸 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-N-(3-(5-methacryloxypentyloxy)-4-methoxy-2,6-dinitrobenzyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  在吸收紫外线的情况下，双光子吸收触发了用于人工晶状体的聚合物的药物递送

  摘要：

  双光子吸收（TPA）触发的光化学是一种通用工具，用于在开瓶反应中光化学释放化合物，在该反应中所需的反应应在紫外线吸收屏障的后面发生，例如在人工晶状体（IOL）中。紫外线吸收屏障（在这种情况下为角膜）的非线性影响可以忽略不计，只要激光以足够低的强度穿过它就不会发生非线性效应。仅在光束焦点上，即在IOL内部，才能达到所需的强度，并发生TPA触发的光裂解。一旦将紫外线吸收剂掺入到聚合物材料中，情况就变得复杂了。我们表明，典型的紫外线吸收剂浓度仅轻微影响TPA触发的开卷反应速率。作为测试平台，我们使用了新合成的丙烯酸聚合物带有5-氟尿嘧啶作为要释放的模型药物的邻硝基苄基连接基团。没有观察到紫外线吸收剂的光化学分解。在存在紫外线吸收剂的情况下，5-氟尿嘧啶的释放速率仅降低了约6％。另外，这里提出的聚合物是第一种释放未修饰的5-氟尿嘧啶而没有任何辅助基团的聚合物。这对于人类潜在的应用很重要。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.08.012