1-(N-pyrrolidino)-1-cyclododecene | 25769-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(N-pyrrolidino)-1-cyclododecene
• 英文别名: 1-(Cyclododecen-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 25769-05-5
• 化学式: C₁₆H₂₉N
• 分子量: 235.413
• InChiKey: ZVYBEBPBBZPMDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-pyrrolidino)-1-cyclododecene 生成 环十四烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Enamine Chemistry. VI. Reactions with Propiolates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01027a011
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 环十二酮 在 碘甲烷 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 1-(N-pyrrolidino)-1-cyclododecene
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Expansion Approach to Roseophilin

  摘要：

  Preparation of a cyclopentenone-fused pyrrolophane, which serves as a model for the tricyclic core of roseophilin (1), is described. The synthetic scheme features a palladium-catalyzed annulation and oxidative cleavage sequence to provide a macrocyclic ketoester (17). Modified Paal-Knorr pyrrole synthesis and Friedel-Crafts acylation complete the pyrrolophane model system (20).

  DOI：

  10.1021/ol051730k

文献信息

• McAndrew,B.A.; Russell,S.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1172 - 1180
  作者：McAndrew,B.A.、Russell,S.W.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOUNDECANECARBOXYLIC ACID
  作者：Hamada, Yasumasa、Shioiri, Takayuki

  DOI：10.15227/orgsyn.062.0191

  日期：——
• Huenig,S. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3996 - 4009
  作者：Huenig,S. et al.

  DOI：——

  日期：——