4-nitro-5'-phenyl-1,1':3',1"-terphenyl | 3816-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-5'-phenyl-1,1':3',1"-terphenyl
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-3,5-diphenylbenzene
• CAS: 3816-12-4
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: QUYDGBMHXGUCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-5'-phenyl-1,1':3',1"-terphenyl 在 10 mol% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以95%的产率得到3',5'-二苯基联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  在金属表面形成偶氮键

  摘要：

  通过硝基芳烃和芳胺的氧化还原交叉偶联形成偶氮化合物，这对溶液相化学具有挑战性，这是通过表面化学实现的。反应产物用低温扫描隧道显微镜（STM）和X射线光电子能谱（XPS）进行分析。通过使用精心设计的同时包含氨基和硝基官能团的前体，可通过高效的硝基-氨基交叉偶联在表面制备偶氮聚合物。在其他基材和表面取向上进行的实验表明，金属表面对反应效率有重大影响。进一步发现该反应是由二聚反应中的部分氧化/还原的前体进行的，从而阐明了通过DFT计算研究的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202011858
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-phenol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-nitro-5'-phenyl-1,1':3',1"-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种卤素取代苯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)缩合反应：(2)环合反应：(3)取代反应：(4)偶联反应：(5)还原反应：(6)重氮化反应：其中X选自F、Cl、Br、I。

  公开号：

  CN108164387A

文献信息

• Synthesis of Asymmetric Triarylbenzenes by Using SOCl₂-C₂H₅OH Reagent
  作者：Zhiguo Hu、Jun Liu、Gongan Li、Zhibing Dong、Wei Li

  DOI：10.1002/jccs.200400089

  日期：2004.6

  A simple and efficient method for synthesis of asymmetric branched functionalized triarylbenzenes is presented. The dypnone reacting with different substituted acetophenones, corresponding asymmetric 1,3,5-triarylbenzenes were obtained in the presence of catalytic amounts of sulfurous oxychloride in anhydrous ethanol.

  提出了一种简单有效的不对称支链官能化三芳基苯合成方法。在无水乙醇中催化量的氯氧化亚硫存在下，与不同取代的苯乙酮反应得到了相应的不对称1,3,5-三芳基苯。
• Zimmermann, Thomas; Fischer, Gerhard W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 975 - 984
  作者：Zimmermann, Thomas、Fischer, Gerhard W.

  DOI：——

  日期：——
• New routes for synthesis of branched functionalized benzenoid compounds by using tetrachlorosilaneethanol reagent
  作者：Saad S. Elmorsy、Abdel Galel.M. Khalil、M.M. Girges、Tarek A. Salama

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02470-7

  日期：1997.2

  The successive reactions of some cyclic ketones with aryl methyl ketones mediated by tetrachlorosilane-ethanol, provide an attractive and convenient route to branched functionalized benzenoid compounds. Selective unsymmetrical branched triarylbenzenes have synthesized by inducing the reaction of ketones with dypnones in quantitative yields. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Vorlaender; Fischer; Wille, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2843
  作者：Vorlaender、Fischer、Wille

  DOI：——

  日期：——
• The Orientation of Electrophilic Substitution in 1,3,5-Triphenylbenzene
  作者：G. Edwin Lewis

  DOI：10.1021/jo01019a071

  日期：1965.8