phenyl [3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate | 894801-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl [3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: phenyl N-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 894801-69-5
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 315.679
• InChiKey: YAFLLYNHNZFCRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl [3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-[(Z)-[6-[[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种6‑位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途。属于药物化学领域；本发明所述的6‑位取代的吲哚酮衍生物是一类全新结构类型的CSF‑1R抑制剂，具有较强的CSF‑1R的抑制活性，能够通过特异性抑制巨噬细胞向肿瘤的趋化、诱导M2型TAMs向M1表型再极化实现对多种实体瘤的免疫治疗，尤其是用于结直肠癌治疗的起效剂量更低，同等剂量下的抑瘤率明显优于PLX3397，并且与PD‑L1单抗联用有很好的协同增效作用。

  公开号：

  CN113999221A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯三氟甲苯 、 氯甲酸苯酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl [3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型 CSF-1R 抑制剂，在结直肠癌免疫治疗中具有显着改善的药代动力学特征和卓越功效

  摘要：

  阻断 CSF-1/CSF-1R 通路已成为通过重新编程肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 来重塑肿瘤免疫微环境 (TME) 的有前途的策略。在这项工作中，成功发现了一种新型 CSF-1R 抑制剂C19 ，其具有显着改善的药代动力学特征和体内抗结直肠癌 (CRC) 功效。 C19可以有效地将 M2 样 TAM 重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8 + T 细胞招募到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSC 的浸润来重塑 TME。更深入的机制研究表明， C19通过增强趋化因子 CXCL9 的分泌来促进 CD8 + T 细胞的浸润，从而显着增强 PD-1 阻断的抗 CRC 效率。更重要的是， C19联合PD-1 mAb可以诱导持久的抗肿瘤免疫记忆，有效克服CRC的复发。综上所述，我们的研究结果表明， C19是一种有前途的治疗选择，可以提高 CRC 对抗 PD-1 疗法的敏感性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00508

文献信息

• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• [EN] COMPOUNDS HAVING TRPV1 ANTAGONISTIC ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES TRPV1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2011162409A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及化合物I的公式和其药用可接受的衍生物，包含有效量的化合物I或其药用可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I或其药用可接受的衍生物的有效量。
• Heterocyclic Compounds as Ccr2b antagonists
  申请人：Bower Justin Fairfield

  公开号：US20090099156A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) Q-L-W—C(═X)-Z-P wherein Q is an amine of the formula —N(R 1 )(R 2 ); L is an alkyl or heterocyclyl-alkyl linker; W is a 6- or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y 1 and Y 2 which are linked to groups L and C(X) respectively and Y 1 and Y 2 are independently selected from N and C; X is O, N, N—CN or S; Z is NR 3 ; P is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, are useful in the treatment of C-C chemokine mediated conditions.

  化合物的公式（I）Q-L-W—C（═X）-Z-P，其中Q是公式—N（R1）（R2）的胺基；L是烷基或杂环基烷基连接物；W是由环原子Y1和Y2组成的6-或7-成员脂肪环，其中Y1和Y2分别与基团L和C（X）连接，并且Y1和Y2分别独立地从N和C中选出；X是O、N、N—CN或S；Z是NR3；P是可选取代的单环或双环芳基或杂芳基基团；以及其药学上可接受的盐或溶剂，可用于治疗C-C趋化因子介导的疾病。
• Heterocyclic Compounds as CCR2 Antagonists
  申请人：Bower Justin Fairfield

  公开号：US20120264762A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds of formula (I) Q-L-W—C(═X)—Z—P wherein Q is an amine of the formula —N(R 1 )(R 2 ); L is an alkyl or heterocyclyl-alkyl linker; W is a 6- or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y 1 and Y 2 which are linked to groups L and C(X) respectively and Y 1 and Y 2 are independently selected from N and C; X is O, N, N—CN or S; Z is NR 3 ; P is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, are useful in the treatment of C—C chemokine mediated conditions.

  化合物的式子为(I)Q-L-W—C(═X)—Z—P，其中Q是公式—N(R1)(R2)的胺基；L是烷基或杂环烷基-烷基连接物；W是一个6-或7-成员的脂肪环，包括环原子Y1和Y2，它们分别与基团L和C(X)相连，Y1和Y2独立地选自N和C；X是O、N、N—CN或S；Z是NR3；P是一个可选择取代的单环或双环芳基或杂芳基基团；以及其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗C-C趋化因子介导的疾病。
• Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07906645B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  Compounds of formula (I) Q-L-W—C(═X)—Z—P wherein Q is an amine of the formula —N(R1)(R2); L is an alkyl or heterocyclyl-alkyl linker; W is a 6- or 7-membered aliphatic ring comprising ring atoms Y1 and Y2 which are linked to groups L and C(X) respectively and Y1 and Y2 are independently selected from N and C; X is O, N, N—CN or S; Z is NR3; P is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, are useful in the treatment of C-C chemokine mediated conditions.

  化合物的公式(I) Q-L-W—C(═X)—Z—P，其中Q是公式—N(R1)(R2)的胺基；L是烷基或杂环烷基-烷基连接物；W是一个6-或7-成员的脂肪环，包括环原子Y1和Y2，它们分别与基团L和C(X)连接，并且Y1和Y2是独立选择的N和C；X是O、N、N—CN或S；Z是NR3；P是可选择取代的单环或双环芳基或杂芳基基团；以及其药学上可接受的盐或溶剂，对于治疗C-C趋化因子介导的疾病是有用的。