5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(2-diphenylphosphinoylbenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene | 1197914-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(2-diphenylphosphinoylbenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-37-[(2-diphenylphosphorylphenyl)methoxy]-38,39,40,41,42-pentamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 1197914-88-7
• 化学式: C₉₀H₁₀₉O₇P
• 分子量: 1333.83
• InChiKey: RXBONOZSIXQIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(2-diphenylphosphinoylbenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(2-diphenylphosphinobenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of a Series of Mono-O-(diphenylphosphinobenzyl)calix[6]arenes with and withouttert-Butyl Moieties at the Upper Rim

  摘要：

  介绍了一系列单-O-(二苯基膦基苄基)杯[6]芳烃的合成和表征。制备了两种类型的杯[6]芳烃部分：1（上缘有叔丁基）和2（没有叔丁基）。关于磷原子的位置，将二苯基膦基引入到与苄基醚部分的邻位、间位或对位上。这些膦及其氧化物通过元素分析、NMR 测量和 HR-ESI-MS 进行了全面表征。 NMR 研究表明 1 具有锥形构象，而 2 在溶液中非常灵活。这些膦被发现是 Rh 催化的加氢甲酰化反应中的有效配体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1187
• 作为产物：
  描述：

  (2-(bromomethyl)phenyl)diphenylphosphine oxide 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41-pentamethoxy-42-hydroxycalix<6>arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(2-diphenylphosphinoylbenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of a Series of Mono-O-(diphenylphosphinobenzyl)calix[6]arenes with and withouttert-Butyl Moieties at the Upper Rim

  摘要：

  介绍了一系列单-O-(二苯基膦基苄基)杯[6]芳烃的合成和表征。制备了两种类型的杯[6]芳烃部分：1（上缘有叔丁基）和2（没有叔丁基）。关于磷原子的位置，将二苯基膦基引入到与苄基醚部分的邻位、间位或对位上。这些膦及其氧化物通过元素分析、NMR 测量和 HR-ESI-MS 进行了全面表征。 NMR 研究表明 1 具有锥形构象，而 2 在溶液中非常灵活。这些膦被发现是 Rh 催化的加氢甲酰化反应中的有效配体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1187