3-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>-2-(2-propenyloxy)benzaldehyde 4-methylbenzenesulfonate | 152523-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>-2-(2-propenyloxy)benzaldehyde 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 152523-74-5
• 化学式: C₂₃H₂₈O₈S
• 分子量: 464.537
• InChiKey: JSWDZDARNOATIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>-2-(2-propenyloxy)benzaldehyde 4-methylbenzenesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 甲酸:三乙胺 1:1 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-hydroxybenzaldehyde>
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl metallomacrocycles用于络合中性分子

  摘要：

  通过在Ba的存在下分别用1,2-苯二胺（14）或顺式-1,2-环己二胺（15）对二醛10进行环化反应，合成了含有固定的亲电子性铀酰阳离子的双萘酚盐二酚冠醚1和2。2+作为模板离子，随后与UO 2 2+进行金属转移。分离出尿素与1和2的固体复合物。分子力学计算表明1和2的几何 适用于在金属大环的腔附近引入官能团。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120609
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-3-hydroxybenzaldehyde 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>-2-(2-propenyloxy)benzaldehyde 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl metallomacrocycles用于络合中性分子

  摘要：

  通过在Ba的存在下分别用1,2-苯二胺（14）或顺式-1,2-环己二胺（15）对二醛10进行环化反应，合成了含有固定的亲电子性铀酰阳离子的双萘酚盐二酚冠醚1和2。2+作为模板离子，随后与UO 2 2+进行金属转移。分离出尿素与1和2的固体复合物。分子力学计算表明1和2的几何 适用于在金属大环的腔附近引入官能团。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120609

文献信息

• Functionalized binaphthyl salophen crown ethers as models for the enzyme urease
  作者：Arjen M. Reichwein、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1002/recl.19931121106

  日期：——

  Functionalized binaphthyl salophen crown ethers 2 and 3 containing a Lewis-acidic uranyl cation were prepared by the Ba2+-templated cyclization of dialdehydes 15 and 22, for which two convenient synthetic routes were developed, with diamines 23 and 24. Intramolecular complexation of the amide groups in metallomacrocycles 2 and 3 was demonstrated by the isolation of two different forms of 2a, which

  通过对二醛15和22进行Ba 2+模板化的环化反应，制备了含路易斯酸酸性铀酰阳离子的功能化联萘二酚冠醚2和3，并用二胺23和24开发了两种便捷的合成途径。金属大环化合物2和3中酰胺基的分子内络合通过两种不同形式的2a的分离证明，通过1 H-NMR和IR光谱以及通过电化学测量，观察到它们相互转化。使用二胺24在环化过程中，导致单官能化的金属大环3a-d形成了两种不同的立体异构体，并且导致了双官能化的金属大环3e和3f的“偏侧性” 。分离了尿素与2c和2d的固体配合物，但在尿烷在二恶烷/水中的水解过程中，未观察到2a的催化活性。
• Reichwein, Arjen M.; Verboom, Willem; Harkema, Sybolt, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1167 - 1172
  作者：Reichwein, Arjen M.、Verboom, Willem、Harkema, Sybolt、Spek, Anthony L.、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——