3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-hydroxybenzaldehyde> | 152523-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-hydroxybenzaldehyde>
• 英文别名: 3,3'{{1,1'-binaphthalene}-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyooxy)}bis{2-hydroxybenzaldehyde}；3,3'-[(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)]bis[2-hydroxybenzaldehyde]
• CAS: 152523-70-1
• 化学式: C₄₆H₄₆O₁₂
• 分子量: 790.864
• InChiKey: CKBDHKVWTITOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-hydroxybenzaldehyde> 在 barium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl metallomacrocycles用于络合中性分子

  摘要：

  通过在Ba的存在下分别用1,2-苯二胺（14）或顺式-1,2-环己二胺（15）对二醛10进行环化反应，合成了含有固定的亲电子性铀酰阳离子的双萘酚盐二酚冠醚1和2。2+作为模板离子，随后与UO 2 2+进行金属转移。分离出尿素与1和2的固体复合物。分子力学计算表明1和2的几何 适用于在金属大环的腔附近引入官能团。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120609
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇单苄醚对甲苯磺酸酯 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氢气 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-hydroxybenzaldehyde>
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl metallomacrocycles用于络合中性分子

  摘要：

  通过在Ba的存在下分别用1,2-苯二胺（14）或顺式-1,2-环己二胺（15）对二醛10进行环化反应，合成了含有固定的亲电子性铀酰阳离子的双萘酚盐二酚冠醚1和2。2+作为模板离子，随后与UO 2 2+进行金属转移。分离出尿素与1和2的固体复合物。分子力学计算表明1和2的几何 适用于在金属大环的腔附近引入官能团。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120609