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7,7'-dimethoxy-3,3'-bi(pyrido[2,3-b]pyrazinyl) | 1155851-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7'-dimethoxy-3,3'-bi(pyrido[2,3-b]pyrazinyl)
英文别名
7-Methoxy-3-(7-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)pyrido[2,3-b]pyrazine
7,7'-dimethoxy-3,3'-bi(pyrido[2,3-b]pyrazinyl)化学式
CAS
1155851-92-5
化学式
C16H12N6O2
mdl
——
分子量
320.31
InChiKey
PXXFEJAZNMGBPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 熔点:
    145-148 °C
  • 沸点:
    543.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.390±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,3-二氨基-5-溴吡啶2,3-dioxosuccinaldehyde 反应 7.0h, 以57%的产率得到7,7'-dimethoxy-3,3'-bi(pyrido[2,3-b]pyrazinyl)
    参考文献:
    名称:
    最小的邻位三羰基化合物作为一水合物和四羰基化合物作为硫烷衍生物 - 首次有效合成、表征和化学
    摘要:
    报道了 2-oxo-1,3-propanedial 一水合物或 mesoxaldehyde (6a) 的有效合成和 2,3-dioxo-1,4-butanedial (18) 作为噻烷衍生物的首次合成。最小的邻位三和四羰基化合物的这些第一成员通过转化为噻烷衍生物 8、9、10、11、12、15 和 19 来稳定,这些衍生物可以在室温下作为长寿命化合物分离。这些新型噻烷 8、10、12 和 15 的结构通过它们的 X 射线晶体结构得到证实。还报道了使用适当的三羰基化合物合成一系列受保护和游离的杂环醛(蝶呤和喹喔啉)。此外,还展示了用最小的邻位四羰基化合物制备一系列不同二杂环的一步合成策略。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801050
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文献信息

  • The Smallest Vicinal Tricarbonyl Compound as a Monohydrate and Tetracarbonyl Compound as a Thiane Derivative - First Effective Synthesis, Characterization and Chemistry
    作者:Shyamaprosad Goswami、Annada C. Maity、Hoong-Kun Fun、Suchada Chantrapromma
    DOI:10.1002/ejoc.200801050
    日期:2009.3
    The synthesis of a series of protected as well as free heterocyclic aldehydes (pterins and quinoxalines) by the use of the appropriate tricarbonyl compounds is also reported. Additionally, a one-step synthetic strategy to prepare a series of different biheterocycles with the smallest vicinal tetracarbonyl compound is demonstrated.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    报道了 2-oxo-1,3-propanedial 一水合物或 mesoxaldehyde (6a) 的有效合成和 2,3-dioxo-1,4-butanedial (18) 作为噻烷衍生物的首次合成。最小的邻位三和四羰基化合物的这些第一成员通过转化为噻烷衍生物 8、9、10、11、12、15 和 19 来稳定,这些衍生物可以在室温下作为长寿命化合物分离。这些新型噻烷 8、10、12 和 15 的结构通过它们的 X 射线晶体结构得到证实。还报道了使用适当的三羰基化合物合成一系列受保护和游离的杂环醛(蝶呤和喹喔啉)。此外,还展示了用最小的邻位四羰基化合物制备一系列不同二杂环的一步合成策略。
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