[Phenyl(phenylmethoxycarbonylamino)methyl]-propoxyphosphinic acid | 52944-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Phenyl(phenylmethoxycarbonylamino)methyl]-propoxyphosphinic acid
• CAS: 52944-95-3
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₅P
• 分子量: 363.35
• InChiKey: NZOPRJHIZWWVBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Phenyl(phenylmethoxycarbonylamino)methyl]-propoxyphosphinic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [amino(phenyl)methyl]-propoxyphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Wasielewski,C. et al., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 1613 - 1620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-氨基-甲基苯)磷酸 在 三氯乙腈 作用下， 生成 [Phenyl(phenylmethoxycarbonylamino)methyl]-propoxyphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann,M.; Wasielewski,C., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Organophosphorus Compounds; XLI. A Convenient Synthesis of Alkyl Hydrogen α-(Benzyloxycarbonylamino)benzylphosphonates
  作者：Chengye Yuan、Guohong Wang

  DOI：10.1055/s-1990-26847

  日期：——

  Alkyl hydrogen α-(benzyloxycarbonylamino)benzylphosphonates are prepared from substituted benzaldehydes, benzyl carbamate, and phosphorus(III) chloride in acetic acid containing thionyl chloride and subsequent alcoholysis. The reactions proceed smoothly at room temperature and afford the title compounds in moderate to good yield.

  烷基氢α-(苄氧羧氨基)苄基膦酸酯是由取代的苯甲醛、苄基氨基甲酸酯和氯化磷(III)在含有氯化亚硫酰的醋酸中合成的，随后进行醇解。反应在室温下顺利进行，能够以中等到良好的收率得到目标化合物。
• New Compounds: Monoesters of a-Aminobenzylphosphonic Acid
  作者：W. Franklin Gilmore、Hilmer A. McBride

  DOI：10.1002/jps.2600630642

  日期：1974.6
• A Modified Method for Synthesis of Alkyl Hydrogen α-(Benzyloxycarbonylamino)-benzylphosphonates
  作者：Qing Dai、Ruyu Chen

  DOI：10.1080/00397919708005634

  日期：1997.10

  A series of alkyl hydrogen alpha-(benzyloxycarbonylamino)benzylphosphonates are prepared from benzyl carbamate, substituted benzaldehydes and alkoxydichlorophosphine in acetyl chloride and subsequent hydrolysis. Compared with the previous methods, the reaction avoids producing the corresponding diesters and thus improves the yields of the products.